皮肤间接免疫荧光检查法
...身抗体的测定,可用于结缔组织病、大疱性皮肤病和其他自身免疫病的诊断。(1)系统性红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病、类风湿关节炎、混合结缔组织病、干燥综合征等:有不同类型的抗核抗体。(2)大疱性皮肤病:如抗天疱疮...
医疗技术名冷球蛋白血症
...、多发性肌炎、干燥综合征、硬皮病、结节病、天疱疮等自身免疫病,巨球蛋白血症、淋巴瘤、慢性淋巴性白血病、骨髓瘤等淋巴增生性疾病,增生性肾小球肾炎,甲、乙、丙型肝炎和胆汁性肝硬化等肝病。一部分混合性冷球蛋...
疾病;皮肤性病科免疫缺陷病
...易发生GVHR;淋巴组织发育不良,淋巴细胞缺乏,易合并自身免疫病和恶性肿瘤。几种常见的原发性T细胞免疫缺乏病的特征见表27-3。表27-3几种原发性T细胞免疫缺陷病及其主要特征疾病发病年龄性别遗传方式临床和免疫学特征1....
生物学;疾病免疫耐受性
...杂。在临床上,诱导免疫耐受性可有利于治疗过敏反应、自身免疫病和阻止移植排斥反应。有人应用载体耐受诱导实验来降低免疫球蛋白E(IgE)抗体的产生,以治疗过敏性疾病的发生,已取得令人鼓舞的进展。
生物学Sjgren综合征的眼部表现
...结缔组织增生。疾病描述是一种侵犯唾液腺和泪腺为主的自身免疫病。特征是全身多发性干燥症,包括眼部、皮肤、粘膜、泪腺、口涎腺及其它排泄物存在分泌障碍。多见于中老年女性。症状体征表现为眼干燥感、刺痛、异物感...
疾病;眼科纯系实验动物
...移植。另外在纯系中有的可发生特定的疾病(各种肿瘤、自身免疫病、高血压及糖尿病等),这也是人工选择的结果,是医学上基础研究的重要材料。
生物学肌无力样综合征
...肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳。兰伯特-伊顿综...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病朗-伊二氏综合征
...肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳。兰伯特-伊顿综...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病兰伯特-伊顿综合症
...肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳。兰伯特-伊顿综...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病兰伯特-伊顿综合征
...肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳。兰伯特-伊顿综...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病