巯嘌呤片
...口服胃肠道吸收不完全,约50%。广泛分布于体液内。血浆蛋白结合率约为20%。本品吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行,在肝内经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解为硫尿酸等而失去活性。静脉注射后的半衰期约...
药品说明书;抗肿瘤类巯嘌呤片
...口服胃肠道吸收不完全,约50%。广泛分布于体液内。血浆蛋白结合率约为20%。本品吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行,在肝内经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解为硫尿酸等而失去活性。静脉注射后的半衰期约...
药品说明书复方庆大霉素膜
【药品名称】通用名称:复方庆大霉素膜商品名称:英文名称:汉语拼音:【成份】每片(10平方厘米)含硫酸庆大霉素1000单位、盐酸丁卡因4毫克、醋酸地塞米松0.12毫克。辅料为:【性状】【作用类别】本品为口腔科用药类非...
药品说明书注射用甲氨蝶呤
...酸不能转变为脱氧嘧啶核苷酸,阻止DNA合成,亦干扰RNA,蛋白质合成。属细胞周期特异性药。主要作用于G1及G1/S转换期细胞。【药代动力学】用量小于30mg/m2时,口服吸收良好,1小时~5小时血药浓度达最高峰,肌内注射后达峰时...
药品说明书;抗肿瘤类注射用甲氨蝶呤
...,本品也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA与蛋白质合成的作用则较弱,本品主要作用于细胞周期的S期,属细胞周期特异性药物,对G1/S期的细胞也有延缓作用,对G1期细胞的作用较弱。【药代动力学】肌内注射后达...
药品说明书吡喹酮片
...取受抑制,内源性糖原耗竭。吡喹酮还可抑制虫体核酸与蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速,80%以上的药物可从肠道吸收。血药峰值于1小时左右到达,药物进入肝脏后很快代谢,主要形成羟基代谢物,仅极少量未...
药品说明书;抗寄生虫药苯扎氯铵溶液
...作用较强,对绿脓杆菌、抗酸杆菌和细菌芽胞无效。能与蛋白质迅速结合,遇有血、棉花、纤维素和有机物存在,作用显著降低。0.1%以下浓度对皮肤无刺激性。【药代动力学】【适应症】用于手术前皮肤消毒,粘膜和伤口消毒...
药品说明书弹性酶肠溶片
...:TɑnxinɡmeiChɑnɡronɡPiɑn本品系自猪胰脏提取制得的强性蛋白水解酶。【性状】本品为肠溶衣片,除去肠溶衣显类白色或浅黄色。【药理毒理】本品为一肽链内切酶,能水解弹性蛋白、胶原蛋白和糖蛋白,增强脂蛋白酯酶活性,...
药品说明书蛋白琥珀酸铁口服溶液
【药品名称】通用名称:蛋白琥珀酸铁口服溶液商品名称:英文名称:汉语拼音:【成份】【性状】【作用类别】本品为矿物质类非处方药药品。【适应症】用于治疗缺铁性贫血,包括由于铁摄入量不足或吸收障碍、慢性失血以...
药品说明书铬[51Cr]酸钠注射液
...后,六价的51Cr(51CrO4)铬离子能透过红细胞膜,与血红蛋白牢固结合,三价的51Cr则不能透过红细胞膜,利用这一机理,即可取病人静脉血,抗凝后与一定量本品混合后,在37℃保温一定时间,使本品透入红细胞膜,然后通过加...
药品说明书