盐酸噻氯匹定胶囊
...腺苷与其特异性受体结合后,可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa复合物),并使其结合纤维蛋白原进而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化后又可释放二磷酸腺苷,导致血小板进一步聚集(Ⅱ期聚集)。...
药品说明书辛伐他汀片
...二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此对动脉粥样硬化...
药品说明书氟哌啶醇片
...及胆碱受体作用较弱。【药代动力学】口服吸收快,血浆蛋白结合率约92%,生物利用度为40%~70%,口服3~6小时血药浓度达峰值,半衰期(t1/2)为21小时。经肝脏代谢,单剂口服约40%在5日内随尿排出,其中1%为原形药物,活性代...
药品说明书吡拉西坦片
...胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期T1/2为5~6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药吡拉西坦片
...胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期t1/2为5~6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%...
药品说明书氙[133Xe]注射液
...化学性质不活泼,在血浆及水中溶解度很低。它不与血中蛋白等物质结合,不参与代谢。由于其脂溶性,细胞膜对133Xe不起屏障作用,它可以自由穿过、扩散,均匀分布在肺、脑等组织中。静脉注射后迅速通过肺部,由肺泡中排...
药品说明书复方奎宁注射液
...,形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录,从而抑制原虫的蛋白合成,作用较氯喹为弱。另外,奎宁能降低疟原虫氧耗量,抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。奎宁也引起疟色素凝集,但发展缓慢,很少形成大团块,并常伴...
药品说明书;抗寄生虫药脑蛋白水解物注射液
【药品名称】通用名:脑蛋白水解物注射液曾用名:商品名:英文名:CerebroproteinHydrolysateInjection汉语拼音:NaodanbaiShuijiewuZhusheye本品为猪脑组织提取、分离、精制而得的无菌制剂。内含约16种游离氨基酸,并含少量肽。结构式:...
药品说明书复方奎宁注射液
...,形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录,从而抑制原虫的蛋白合成,作用较氯喹为弱。另外,奎宁能降低疟原虫氧耗量,抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。奎宁也引起疟色素凝集,但发展缓慢,很少形成大团块,并常伴...
药品说明书含糖胃蛋白酶
【药品名称】通用名:含糖胃蛋白酶曾用名:商品名:英文名:SaccharatedPepsin汉语拼音:HantangWeidanbaimei本品主要成分及其化学名称:胃蛋白酶系自猪、羊或牛的胃粘膜中提取的蛋白水解酶。本品系胃蛋白酶用乳糖、葡萄糖或蔗糖稀...
药品说明书;酶类药