司坦唑醇片
...青少年常用量(1)预防和治疗遗传性血管神经性水肿:口服,开始一次2mg,一日3次,女性可一次2mg.应根据病人的反应个体化给药。如治疗效果明显,可每间隔1-3月减量,直至每日2mg维持量。但减量过程中,须密切观察病情。用...
药品说明书;激素类及内分泌类伏格列波糖片
....28【性状】本品为白色或微黄色片。【药理毒理】本品为口服降血糖药,其降血糖作用的机理是抑制小肠壁细胞a-葡萄糖苷酶的活性,延缓摄入的碳水化合物的降解,从而使餐后血糖水平降低。【药代动力学】据国外研究资料...
药品说明书甲硫氧嘧啶片
...缩合,使甲状腺素的合成受到障碍。【药代动力学】本品口服迅速吸收,Tmax为8小时,半衰期为6-15小时,代谢较慢,维持时间长,在甲状腺组织中药物浓度可维持15-24小时,大部分从尿排出,还可以通过胎盘和乳汁排出。【适应...
药品说明书;激素类及内分泌类硫酸新霉素片
...。新霉素全身用药有显著肾毒性和耳毒性,故目前仅限于口服或局部应用。【药代动力学】新霉素口服很少吸收(约3%),但长期口服较大剂量,肠粘膜有溃疡或炎症时仍可吸收相当量,特别在肾功能减退时血药浓度可显著增高。...
药品说明书;抗感染药甲苯磺丁脲片
...,总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。【药代动力学】口服吸收快,分布于细胞外液,蛋白结合率很高,为90%,一般口服30分钟内出现在血中,口服后3-4小时血药浓度达峰值,持续作用6-12小时。半衰期为4.5-6.5小时。在肝内代...
药品说明书;激素类及内分泌类格列美脲片
...状】本品为白色片。【药理毒理】本品为第二代磺酰脲类口服降血糖药,其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛细胞分泌胰岛素,部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。本品与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快,较少...
药品说明书亚叶酸钙胶囊
...的甲氨喋呤神经毒性则无明显作用。【药代动力学】本品口服后易于吸收,(1.72±0.8)小时后,血清还原叶酸达峰值,药物作用持续3~6小时;经肝和肠粘膜作用后本品代谢为5-甲基四氢叶酸,口服后代谢较肌注快而充分,80%~90...
药品说明书格列美脲胶囊
...内容物为白色粉末。【药理作用】本品为第二代磺酰脲类口服降血糖药,其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。本品与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快,较少...
药品说明书亚叶酸钙片
...的甲氨喋呤神经毒性则无明显作用。【药代动力学】本品口服后易于吸收,(1.72±0.8)小时后,血清还原叶酸达峰值,药物作用持续3~6小时;经肝和肠粘膜作用后本品代谢为5-甲基四氢叶酸,口服后代谢较肌注快而充分,80%~90...
药品说明书格列美脲胶囊
...内容物为白色粉末。【药理作用】本品为第二代磺酰脲类口服降血糖药,其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛b细胞分泌胰岛素,部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。本品与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快,较少...
药品说明书