步态异常
...CD号:R26.8病因:常见的异常步态病因有以下几种:1.皮质脊髓束病变可导致痉挛性偏瘫步态和痉挛性截瘫步态。2.双侧额叶病变可导致失用步态。3.额叶(皮质或白质)病变可导致小步态(marcheàpetitpas)。4.锥体外系病变可导致...
疾病;神经内科;常见症状常染色体隐性小脑性共济失调
...音:chángrǎnsètǐyǐnxìngxiǎonǎoxìnggòngjìshītiáo疾病别名脊髓小脑性共济失调,桑格-布朗氏共济失调,Sanger-Brownataxia,spinocerebellarataxia疾病代码ICD:G11.8疾病分类儿科疾病概述常染色体隐性小脑性共济失调是常染色体隐性遗传病,临床...
疾病;儿科运动失调症
概述:脊髓的前角细胞接受大脑皮质、大脑皮质下底核、小脑、前庭迷路系统、深感觉等上行下行传导束的调节与控制,使人体保持一定的姿势来恰当地完成随意运动,保持平衡。若上述部位发生病变,导致协调作用障碍,称为...
疾病;神经内科;常见症状共济失调
拼音:gòngjìshītiáo英文:ataxia概述:脊髓的前角细胞接受大脑皮质、大脑皮质下底核、小脑、前庭迷路系统、深感觉等上行下行传导束的调节与控制,使人体保持一定的姿势来恰当地完成随意运动,保持平衡。若上述部位发生...
疾病;神经内科;常见症状皮质纹状体脊髓变性
...称之为早老性皮质纹状体变性。1940年称其为皮质纹状体脊髓变性。1996年3月20日英国海绵状脑病顾问委员会向世界公布英国已经发现10例新变异型克罗伊茨费尔特-雅各布病(nvCJD)。克罗伊茨费尔特-雅各布病是人的海绵状脑病,...
感染内科;朊毒体感染毛细血管扩张性共济失调
...偿动作。体格及智能发育迟滞。至青春期后多数患者出现脊髓受损症状,如深感觉障碍和伸性跖反射。在成年人中可出现肢体远端肌肉萎缩、无力和肌束颤动。2.皮肤症状多数患者在3~6岁出现皮肤毛细血管扩张。也有的病例出...
疾病;神经内科遗传性痉挛性截瘫
...变异型痉挛性截瘫伴其他损害,构成各种综合征。(1)HSP伴脊髓小脑和眼部症状(Ferguson-Critchley综合征):30~40岁出现脊髓小脑共济失调表现,双腿痉挛性肌无力,可有双下肢远端深感觉减退,伴视神经萎缩、复视、水平性眼球震颤...
疾病;神经内科Gerstmann-Straussler-Scheinker综合征
...大脑和基底节海绵状变性,显著的淀粉样斑块沉积,合并脊髓小脑束和皮质脊髓束变性。发病年龄19-66岁,平均40岁,发病及进展缓慢。症状体征:病初主要表现小脑性共济失调,最终合并痴呆、缓慢进展的痉挛性截瘫,脑干受...
疾病;神经内科脊髓空洞症
...ngdòngzhèng英文:syringomyelia概述:由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔,称为脊髓空洞症,在空洞周围常有神经胶质增生。脊髓空洞症发病较为缓慢,临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状,以痛、温觉减退与消失、而...
神经外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病;神经内科;神经系统发育异常性疾病;皮肤科疾病;神经功能障碍性皮肤病;疾病亚急性联合变性
...乏所致。多见于40岁以上的成人。男女皆可患病。主要在脊髓后索、侧索及周围神经发生缓慢进展的退行性变。最常首先出现的症状为全身乏力和对称性肢体远端的麻刺、烧灼、发冷等感觉异常,尤以下肢为甚。感觉异常可向上...
疾病;神经内科