甲苯磺酸舒他西林胶囊
...要活性成分:本品含甲苯磺酸舒他西林 性状:本品为胶囊剂,内容物为白色颗粒或粉末。 鉴别:(1)取本品内容物适量(约相当于舒他西林20mg),加盐酸羟胺试液1ml,摇匀,使溶解,滤过,放置10分钟后,加入酸性硫...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分挤缩制粒技术解决中药胶囊制剂难题
在中药制剂的研发中,人们在选择剂型时多考虑胶囊剂,因为胶囊剂具有制备工艺相对简单、能掩盖药物不良气味以及患者顺应性好等优点。但中药胶囊剂也普遍存在载药量有限导致服用粒数多、填充内容物易吸潮粘结、颗粒圆...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术中药制剂技术
...、浸出制剂、液体制剂、注射剂、丸剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、外用膏剂、栓剂、气雾剂、膜剂、中药缓释和控释制剂、中药靶向制剂十四种剂型的制备技术。本书理论知识简单易懂,制备过程详细具体,实验、实训内容贴近...
医源资料库;医源书店;中医关于印发《药品检验所实验室质量管理规范(试行)》的通知
...书写。 4.4.3剂型:按检品的实际剂型填写。如片剂、胶囊剂、注射剂等。 4.4.4规格:按质量标准规定填写。如原料药填“原料药(供口服用)”或“原料药(供注射用)”等;片剂或胶囊剂填“××mg”或“0.×g”等;注射液或...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规复方银杏叶胶囊的研制与临床观察
...1.3质量控制1.3.1性状本品为内容物黄棕色颗粒,味微苦的胶囊剂。1.3.2鉴别(1)取本品内容物3g,乙醇溶解,加少许镁粉及盐酸2~3滴,显红色(银杏黄酮反应);(2)取本品内容物3g加丙酮溶解,再取人参皂甙对照品,按薄层色...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第13期;药物临床第二十二章 有效期药品的管理
... 药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限。 一、一般药品在正常的储藏条件下能较长期地保持有效性,但是某些药品如抗生素、生物制品、某些化学药品和放射性药品等,即使在正常的储藏条件下...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学吗氯贝胺胶囊
...性成分:本品含吗氯贝胺(C13H17ClN2O2) 性状:本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。 鉴别:(1)取本品的细粉适量(约相当于吗氯贝胺100mg),加无水碳酸钠1g,混匀,炽灼至完全炭化,继续炽灼10分钟,放冷,残渣加水5m...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分第十二章 医院制剂业务管理
...剂、散剂、软膏剂、酊剂、混悬剂、栓剂、片剂、膜剂、胶囊剂等。 灭菌制剂室负责大输液及各种规格的注射剂、滴眼剂等。 为了保证制剂质量,对自配制剂业务管理应注意下述几点: (一)制剂用原料、辅料必须...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学苦参碱胶囊的制备和质量控制研究
【摘要】目的研究苦参碱胶囊的制备和质量控制方法。方法采用胶囊板填充法制备苦参碱胶囊,以苦参碱含量、干燥失重、装量差异、崩解时限、溶出度作为主要质量考察指标。结果本制备方法简便实用,装量准确,各项质量指...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第7期愈甲胶囊的制备及质量控制
...胶囊,制成1000粒,即得。3 质量控制3.1 性状 本品为硬胶囊剂,内容物为深棕色至棕褐色粉末,气微,味苦。3.2 鉴别3.2.1 取本品内容物0.3g,加甲醇10mL,摇匀,超声处理10min,滤过,滤液作为供试品溶液。另取黄连对照药材0.1g,同法制成...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术