氯霉素眼膏
...菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】【适应症】用于治疗由大肠杆菌、流感嗜血杆菌、克雷伯菌属、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌...
药品说明书头孢羟氨苄分散片
...为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,使转肽酶酰化,抑制细菌中隔和细胞壁的合成,影响细胞壁粘肽成分的交叉连结,使细胞分裂和生长受到抑制,细菌形态变长,最后溶解和死亡。【药代动力学】空腹口服本品0....
药品说明书注射用头孢哌酮钠
...、氨茶碱、丙氯拉嗪、细胞色素C、喷他佐辛(镇痛新)、抑肽酶等。【药物过量】本品无特效拮抗药,药物过量时主要给予对症治疗和大量饮水及补液等。【规格】按C25H27N9O8S2计算(1)0.5g(2)1.0g(3)2.0g【贮藏】密闭,冷处保存。【有效...
药品说明书;抗感染药注射用头孢哌酮钠
...、氨茶碱、丙氯拉嗪、细胞色素C、喷他佐辛(镇痛新)、抑肽酶等。【药物过量】本品无特效拮抗药,药物过量时主要给予对症治疗和大量饮水及补液等。【规格】按C25H27N9O8S2计算(1)0.5g(2)1.0g(3)2.0g【贮藏】密闭,冷处保存...
药品说明书甲砜霉素片
...糖体的50S亚基结合,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚具...
药品说明书;抗感染药甲砜霉素胶囊
...糖体的50S亚基结合,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚具...
药品说明书;抗感染药乌苯美司胶囊
...ecticuli)的培养液中分离所得的化合物,可竞争性地抑制氨肽酶B(aminopeptidaseB)及亮氨酸肽酶(leucineaminopeptidase)。增强T细胞的功能,使NK细胞的杀伤活力增强,且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓细胞的再生及分化。本品能干扰...
药品说明书;抗肿瘤类乌苯美司胶囊
...ecticuli)的培养液中分离所得的化合物,可竞争性地抑制氨肽酶B(aminopeptidaseB)及亮氨酸肽酶(leucineaminopeptidase)。增强T细胞的功能,使NK细胞的杀伤活力增强,且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓细胞的再生及分化。本品能干扰...
药品说明书甲砜霉素胶囊
...糖体的50S亚基结合,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚...
药品说明书甲砜霉素片
...糖体的50S亚基结合,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚...
药品说明书