萘普生片
...炎、解热作用,通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,口服后2~4小时血药浓度达峰值。与食物、含镁和铝物质同服吸收率降低,与碳酸氢钠同服吸收加快。血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为...
药品说明书甲氧氯普胺片
...吐效应。本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。【药代动力学】易自胃肠道吸收,进入血液循环后,13~22%迅速与血浆蛋白(主要为白蛋白)结合。经肝脏代谢。T1/2一般为4~6小时,根据用量大小有别。口服30~60分钟后开始...
药品说明书;消化系统用药甲氧氯普胺片
...吐效应。本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。【药代动力学】易自胃肠道吸收,进入血液循环后,13%~22%迅速与血浆蛋白(主要为白蛋白)结合。经肝脏代谢。T1/2一般为4~6小时,根据用量大小有别。口服30~60分钟后开始...
药品说明书泮托拉唑钠肠溶胶囊
...药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。【药代动力学】本品具有较高的生物利用度,首次口服时即可以达到70%~80%,达峰时间1小时,有效抑酸达24小时。静脉注射与口服给药的生物利用度比值为1∶2。口服40mg时的tmax...
药品说明书多潘立酮混悬液
...胺受体,起到一定的止吐作用。另外,多潘立酮的促胃肠动力作用也对抑制呕吐活动有一定作用。2.毒理在亚急性毒理中发现,大剂量应用时,组织学检查观察到药物对乳腺、生殖器官及垂体有一定的影响。【药代动力学】口...
药品说明书注射用泮托拉唑钠
...药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。【药代动力学】本品具有较高的生物利用度,首次口服时即可以达到70%~80%,达峰时间1小时,有效抑酸达24小时。静脉注射与口服给药的生物利用度比值为1.2。口服40mg时的tmax为2...
药品说明书兰索拉唑胶囊
...皆有明显的抑制作用(经口或十二指肠内给药)。【药代动力学】1.血中浓度兰索拉唑的生物利用度具有个体差异性。于空腹或餐后对健康成人(6例)经口给予1次30mg的药量时,血中主要检测到药物原形,其代谢物亦可测得。...
药品说明书盐酸哌仑西平片
...量减少,从而使胃最大酸分泌和最高酸分泌下降。【药代动力学】本品口服吸收不完全,tmax为2~3小时,绝对生物利用度约为26%(±4.6%),与进食同时服用时可减少吸收,降至10~20%。除了脑及胚胎组织外,本品在其他脏器和骨...
药品说明书硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂
...。粗细不均型对胃小区等粘膜相微细结构显示好。【药代动力学】本品口服或灌入胃肠道后不被吸收,以原形从粪便排出。进入支气管后大部分咳出,小量进入肺泡,沉积于肺泡壁,或被吞噬细胞吞噬运送到肺间质和淋巴系统,...
药品说明书;消化系统用药硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂
...。粗细不均型对胃小区等粘膜相微细结构显示好。【药代动力学】本品口服或灌入胃肠道后不被吸收,以原形从粪便排出。进入支气管后大部分咳出,小量进入肺泡,沉积于肺泡壁,或被吞噬细胞吞噬运送到肺间质和淋巴系统,...
药品说明书