IgA肾炎
...选降压药。对血压正常者转换抑制剂能否有效尚不清楚。终末期IgA肾病者接受肾移植后,移植肾很快发生系膜区IgA沉积;若供肾者有亚临床IgA肾病,植入非IgA肾病尿毒症者后,供肾系膜区IgA沉积物常迅速消失。移植肾伴复发性IgA...
疾病肾功能损害患者的药代动力学研究技术指导原则
...者PK研究的设计和实施;·在需要透析(如血液透析)的终末期肾脏疾病(ESRD)患者中进行PK研究的设计和实施;·上述研究结果的数据分析和报告;·在批准的产品说明书中体现上述研究的结果。三、确定是否在肾功能损害患者...
法规文件多囊病
...由于囊内促红素生成异常增加,可出现红细胞增多症,或终末期ADPKD患者贫血程度比其他原因所致终末期肾衰患者要轻。常染色体隐性遗传多囊肾:常染色体隐性遗传多囊肾又称婴儿型或儿童型多囊肾,是一种罕见病。75%的患儿...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形囊胞肾
...由于囊内促红素生成异常增加,可出现红细胞增多症,或终末期ADPKD患者贫血程度比其他原因所致终末期肾衰患者要轻。常染色体隐性遗传多囊肾:常染色体隐性遗传多囊肾又称婴儿型或儿童型多囊肾,是一种罕见病。75%的患儿...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形多囊肾
...由于囊内促红素生成异常增加,可出现红细胞增多症,或终末期ADPKD患者贫血程度比其他原因所致终末期肾衰患者要轻。常染色体隐性遗传多囊肾:常染色体隐性遗传多囊肾又称婴儿型或儿童型多囊肾,是一种罕见病。75%的患儿...
疾病Perlmann综合征
...由于囊内促红素生成异常增加,可出现红细胞增多症,或终末期ADPKD患者贫血程度比其他原因所致终末期肾衰患者要轻。常染色体隐性遗传多囊肾:常染色体隐性遗传多囊肾又称婴儿型或儿童型多囊肾,是一种罕见病。75%的患儿...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形终末期肾脏病临床路径(2009年版)
拼音:zhōngmòqīshènzàngbìnglínchuánglùjìng基本信息:《终末期肾脏病临床路径(2009年版)》由卫生部于2009年12月11日《卫生部办公厅关于印发肾脏内科专业4个临床路径的通知》(卫办医政发〔2009〕226号)印发。发布通知:卫生...
临床路径;2009年版临床路径Potter(Ⅰ)综合征
...由于囊内促红素生成异常增加,可出现红细胞增多症,或终末期ADPKD患者贫血程度比其他原因所致终末期肾衰患者要轻。常染色体隐性遗传多囊肾:常染色体隐性遗传多囊肾又称婴儿型或儿童型多囊肾,是一种罕见病。75%的患儿...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形肾脏良性多房性囊瘤
...由于囊内促红素生成异常增加,可出现红细胞增多症,或终末期ADPKD患者贫血程度比其他原因所致终末期肾衰患者要轻。常染色体隐性遗传多囊肾:常染色体隐性遗传多囊肾又称婴儿型或儿童型多囊肾,是一种罕见病。75%的患儿...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形双侧肾发育不全综合征
...由于囊内促红素生成异常增加,可出现红细胞增多症,或终末期ADPKD患者贫血程度比其他原因所致终末期肾衰患者要轻。常染色体隐性遗传多囊肾:常染色体隐性遗传多囊肾又称婴儿型或儿童型多囊肾,是一种罕见病。75%的患儿...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形