山梨醇注射液
...部以原形经肾排出,因形成血液高渗,可使周围组织及脑实质脱水而随药物从尿液排出,从而降低颅内压,消除水肿。注射后2小时出现高效,明显地使脑水肿逐渐平复,紧张状态消失,脑脊液压下降,在体内不被代谢,经肾小...
药品说明书山梨醇注射液
...部以原形经肾排出,因形成血液高渗,可使周围组织及脑实质脱水而随药物从尿液排出,从而降低颅内压,消除水肿。注射后2小时出现高效,明显地使脑水肿逐渐平复,紧张状态消失,脑脊液压下降,在体内不被代谢,经肾小...
药品说明书;利尿药及脱水类注射用硫酸培洛霉素
...松块状物或无定形固体。【药理毒理】1.药理本品属抗肿瘤药。是博来霉素的衍生物,在体外可抑制多种癌细胞增殖,在体内对多种小鼠移植性肿瘤和诱发肿瘤及狗自发性淋巴肉瘤有抗肿瘤作用。本品的作用机制是通过裂解单...
药品说明书氯酚待因复方片
...被胃肠道吸收,生物利用度为40%~70%,在体内主要分布于实质性器官,如肺、肝、肾、胰脏。蛋白结合率为25%左右。其可透过血-脑脊液屏障,但脑组织内的浓度相对较低;能透过胎盘,可少量由乳汁分泌。口服用药后30~45分钟...
药品说明书葛根素注射液
...物的行为,血常规、肝、肾功能及心、肝、脾、肺、肾等实质器官也无改变。【药代动力学】动物实验表明,随着给药剂量的增加(35mg/kg、75mg/kg、370mg/kg),药物的消除半衰期明显降低(分别为11.8小时、10.4小时、4.7小时)。体...
药品说明书葛根素葡萄糖注射液
...物的行为,血常规、肝、肾功能及心、肝、脾、肺、肾等实质器官也无改变。【药代动力学】动物实验表明,随着给药剂量的增加(35mg/kg、75mg/kg、370mg/kg),药物的消除半衰期明显降低(分别为11.8小时、10.4小时、4.7小时)。体...
药品说明书喃氟啶注射液
...的衍生物,在体内经肝脏活化转换为氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤活性,干扰DNA与RNA合成,主要作用于S期,为细胞周期特异性药物。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。【药代动力学】静注后,均匀分布于肝、...
药品说明书;抗肿瘤类注射用喃氟啶
...的衍生物,在体内经肝脏活化转换为氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤活性,干扰DNA与RNA合成,主要作用于S期,为周期特异性药物。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。【药代动力学】静注后,均匀分布于肝、肾、...
药品说明书;抗肿瘤类泛影葡胺注射液
...15岁25-30ml□摄片时间注射对比剂完毕后立即摄片,显示肾实质最佳。为观察肾盂和输尿管,于注射对比剂后3-5分钟摄第一片,10-12分钟摄第二片。年轻患者应早些摄片,老年患者宜晚些摄片。建议新生儿、婴幼儿和幼儿宜于注...
药品说明书注射用顺铂
...皮癌、移行细胞癌有效,如头颈部、宫颈、食管及泌尿系肿瘤等。“PVB”(DDP、VLB、BLM)可治疗大部分IV期非精原细胞睾丸癌,缓解率50%~80%。此外,本品为放疗增敏剂,目前国外广泛用于IV期不能手术的NSCLC的局部放疗,可...
药品说明书;抗肿瘤类