巯嘌呤片
...似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内,在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后,方具有活性。其主要的作用环节有二:(1)通过负反馈作用抑制酰胺转移酶,因而阻止1-焦磷酸-...
药品说明书;抗肿瘤类巯嘌呤片
...似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内,在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后,方具有活性。其主要的作用环节有二:(1)通过负反馈作用抑制酰胺转移酶,因而阻止1-焦磷酸-5-磷...
药品说明书阿替洛尔片
...或糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】为选择性b1肾上腺素受体阻滞剂,不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床...
药品说明书米非司酮片
...时,血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L,但有明显个体差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20?34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应,口服1?2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。【适应...
药品说明书米非司酮片
...时,血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L,但有明显个体差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20~34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应,口服1~2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。【适...
药品说明书米非司酮片
...时,血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L,但有明显个体差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20~34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应,口服1~2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。【适...
药品说明书烟酸注射液
...成的作用。【药代动力学】烟酸易于胃肠吸收,吸收后在体内首先转化成辅酶I及辅酶II,主要代谢产物是N-甲基烟酰胺,大剂量使用时可以原型排出体外。【适应症】1.用于维生素PP缺乏症的预防和治疗。2.扩张小血管。烟酸可...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药复方维生素C钠咀嚼片
...【性状】本品为白色片;味甜酸。【药理毒理】本品参与体内糖的代谢及氧化还原过程;参与细胞间质的生成和血液的凝固过程,减低毛细血管脆性;参与解毒功能,增加对感染的抵抗力;促进叶酸形成四氢叶酸,增加铁在肠道...
药品说明书烟酸注射液
...成的作用。【药代动力学】烟酸易于胃肠吸收,吸收后在体内首先转化成辅酶I及辅酶II,主要代谢产物是N-甲基烟酰胺,大剂量使用时可以原形排出体外。【适应症】(1)用于维生素PP缺乏症的预防和治疗。(2)扩张小血管。烟...
药品说明书克霉唑片
...浓度高,包括口服未吸收部分及经胆汁排泄部分。该药在体内分布广泛,在肝、脂肪组织中浓度高,不能穿透正常脑膜进入脑脊液中。本品的血清蛋白结合率为50%。【适应症】预防和治疗免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染,但...
药品说明书;抗感染药