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去氧肾上腺素注射剂
...,苯福林外文名：Phenylephrine药理作用及用途：激动血管α受体，使皮肤、粘膜、内脏和骨骼肌的血管收缩，血压升高，反射性兴奋迷走神经而减慢心率。用于麻醉所致低血压、感染中毒及过敏性休克和室上性心动过速。眼科用于...
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己双肾上腺素
...剂:5μg/支.海索那林的药理作用：海索那林属于选择性β2-受体激动药，其支气管扩张作用与异丙肾上腺上腺上腺素相似，但对心肌β1-受体的兴奋作用仅为后者的1/10。一般对血压无明显影响。口服有效，气雾吸入2～3分钟见效，作...
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邻氯异丙肾上腺素
...mg、盐酸去氯羟嗪25mg。氯丙那林的药理作用：为选择性β2受体激动剂，但选择性低于沙丁胺醇。有明显的支气管扩张作用，而对心脏的兴奋作用较弱，仅及异丙肾上腺上腺上腺素的1/10～1/3。平喘作用较异丙肾上腺上腺上腺素弱...
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乙基异丙肾上腺素
...isoetarine药品说明书：适应症：本品为选择性支气管β２－受体兴奋剂，平喘作用约为异丙肾上腺素的１／１０，而心脏兴奋作用极弱；并有中等度降压作用。适用于伴有高血压的哮喘患者治疗。用量用法：气雾吸入：０．６％溶...
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交感-肾上腺髓质系统
...维，Ad主要来自肾上腺髓质。NAd和Ad都作用于肾上腺素能受体，二者生理功能基本相同，并且互相补充和配合，使交感神经的生理效应得到延续和加强，扩大和增强机体适应环境的能力，称为交感-肾上腺髓质系统。
生物学 -
正肾上腺素
...10～20％），为儿茶酚胺化合物。NAD主要作用于肾上腺素α受体，对心脏的β1受体有较弱的兴奋作用，对β2受体无影响。其生理作用与肾上腺素基本相同，但各有特点。对心脏的兴奋作用较弱，主要是缩血管。皮肤粘膜血管收缩最...
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异丙基肾上腺素
...：0.25%（20ml）。异丙肾上腺素的药理作用：1.兴奋心脏β1受体，使心肌收缩力增强，心率加快，传导加速，心排血量和心肌耗氧量增加。能扩张冠脉，增加冠脉流量，但剂量过大可引起血管强烈扩张，反而使灌注量下降。加快心...
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去甲肾上腺素
...10～20％），为儿茶酚胺化合物。NAD主要作用于肾上腺素α受体，对心脏的β1受体有较弱的兴奋作用，对β2受体无影响。其生理作用与肾上腺素基本相同，但各有特点。对心脏的兴奋作用较弱，主要是缩血管。皮肤粘膜血管收缩最...
循环系统药物；心肺复苏及抗休克药物；药物 -
间羟异丙肾上腺素
...次约含奥西那林0.65mg。奥西那林的药理作用：为选择性β2受体激动剂，其选择性作用不及沙丁胺醇，作用与异丙肾上腺上腺上腺素相似。平滑肌松弛作用较强，而对心脏的兴奋作用较弱，仅为肾上腺素的1/10，故不良反应较少。...
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异丙基去甲肾上腺素
...：0.25%（20ml）。异丙肾上腺素的药理作用：1.兴奋心脏β1受体，使心肌收缩力增强，心率加快，传导加速，心排血量和心肌耗氧量增加。能扩张冠脉，增加冠脉流量，但剂量过大可引起血管强烈扩张，反而使灌注量下降。加快心...