蕲蛇酶时间
...水解酶,它仅断裂纤维蛋白原α(A)链的精16-甘17之间的肽键,释放出纤维蛋白肽A(FPA),剩下的纤维蛋白Ⅰ(α、Bβ、γ)2,在ⅩⅢa的参与下使血液凝固。(1)蕲蛇酶溶液:0.5mg/支,加蒸馏水2ml溶解。(2)0.109mol/L柠檬酸钠抗...
化验及医学检查;临床血液检查;出血和凝血检查β-折叠
...与N-H之间形成氢键,氢键与肽链的长轴近于垂直。所有的肽键都参与了链间氢键的形成,因此维持了β-折叠结构的稳定。(3)相邻肽链的走向可以是平行和反平行两种。在平行的β-折叠结构中,相邻肽链的走向相同,氢键不平...
胃蛋白酶原
...它主要作用于蛋白质及多肽分子中含苯丙氨酸或酪氨酸的肽键上,其主要分解产物是胨,产生多肽或氨基酸较少。胃蛋白酶只有在酸性较强的环境中才能发挥作用,其最知pH为2。随着pH的升高,胃蛋白酶的活性即降低,当pH升至6...
化验及医学检查固醇类
...汁酸有好几种,其中最重要的是胆酸,在肝中其侧链通过肽键与甘氨酸或牛磺酸(H2NCH2CH2SO3H)结合,分别生成甘氨胆酸或牛磺胆酸。人类皮肤下面的7-去氢胆固醇也是由胆固醇转变的。这种化合物,经紫外光照射后可转变成维生...
阿莫西林-贝克诺顿
...的能力也强.口服后药物分子中的内酰胺基立即水解生成肽键,迅速和菌体内的转肽酶结合使之失活,切断了菌体依靠转肽酶合成糖肽用来建造细胞壁的唯一途径.菌体终于因细胞壁损水份不断渗透而胀裂死亡.对大多数致病的G+菌和G-...
葡萄球菌激酶
...激酶-纤溶酶原(Sak-Plg)复合物,随即复合物中纤溶酶原肽键发生断裂并暴露出活性位点,当血浆中没有纤维蛋白时,复合物中纤溶酶原上的赖氨酸结合位点(Lysinebindingsite,LBS)迅速被血浆中的抗纤溶酶占据,使得Sak-Plg复合物...
r-SAK
...激酶-纤溶酶原(Sak-Plg)复合物,随即复合物中纤溶酶原肽键发生断裂并暴露出活性位点,当血浆中没有纤维蛋白时,复合物中纤溶酶原上的赖氨酸结合位点(Lysinebindingsite,LBS)迅速被血浆中的抗纤溶酶占据,使得Sak-Plg复合物...
重组葡激酶
...激酶-纤溶酶原(Sak-Plg)复合物,随即复合物中纤溶酶原肽键发生断裂并暴露出活性位点,当血浆中没有纤维蛋白时,复合物中纤溶酶原上的赖氨酸结合位点(Lysinebindingsite,LBS)迅速被血浆中的抗纤溶酶占据,使得Sak-Plg复合物...
循环系统药物;抗血栓药物;溶栓剂;药物合成洗衣粉
...,普通的洗衣粉不容易洗掉。碱性蛋白酶能水解蛋白质的肽键,生成水溶性的氨基酸,氨基酸容易被水洗掉。加酶洗衣粉不宜久存,一年左右就失效。增白洗衣粉增白洗衣粉里添加了荧光增白剂。当这种洗衣粉溶解于水时,荧光...
眼镜蛇蛇毒因子
...逆结合,产物CVF-Bb具有丝氨酸蛋白活性,水解C3的α链74位肽键(Arg-Leu),形成C3b、C3b释放过敏素C3a、C5a、C3b、C5b促使膜攻击复合物的形成,导致细胞膜穿孔、细胞溶解。参考文献:吴歆,顾熊飞.2001.眼镜蛇毒因子的研究进展[J].中...
生物学;动物中毒;有毒动物毒素