肱三头肌腱反射异常
...增高、肱三头肌及其它腱反射亢进、病理征阳性。(五)先天性肌营养不良(congenitalmusculardystrophy)属婴儿期肌病,为常染色体隐性遗传,或见显性遗传。男女均可见。病儿出生时即显示肌张力降低和肌无力,以肢体与躯干肌最...
疾病脊髓性肌肉萎缩
...~6周内症状逐渐好转,且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。2.先天性肌张力不全(Oppenheim病)出生后出现肌张力低下,未见肌肉萎缩,肌电图及肌肉活检均无异常。3.进行性肌营养不良一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或Becker...
疾病;神经内科Kennedy病
...2~6周内症状逐渐好转,且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。先天性肌张力不全(Oppenheim病):出生后出现肌张力低下,未见肌肉萎缩,肌电图及肌肉活检均无异常。进行性肌营养不良:一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或B...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Boyd截肢术
...节离断术;博伊德手术;disarticulationofhip分类:小儿外科/先天性下肢畸形的手术/先天性股骨发育不全的手术/截肢术ICD编码:84.12概述:Boyd截肢术用于先天性股骨发育不全的手术治疗。先天性股骨发育不全,目前被称作为股骨近...
小儿外科手术;先天性下肢畸形的手术;先天性股骨发育不全的手术;截肢术;手术脊髓性肌萎缩症
...2~6周内症状逐渐好转,且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。先天性肌张力不全(Oppenheim病):出生后出现肌张力低下,未见肌肉萎缩,肌电图及肌肉活检均无异常。进行性肌营养不良:一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或B...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病胫腓骨近端融合术
...ularsynostosis手术名称:胫腓骨近端融合术分类:小儿外科/先天性下肢畸形的手术/先天性胫侧半肢畸形的手术ICD编码:81.29概述:胫腓骨近端融合术用于先天性胫侧半肢畸形的手术治疗。自从1941年Otto描述本病以来,对于胫骨半肢...
小儿外科手术;先天性下肢畸形的手术;先天性胫侧半肢畸形的手术;手术Kugelberg-Welander病
...2~6周内症状逐渐好转,且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。先天性肌张力不全(Oppenheim病):出生后出现肌张力低下,未见肌肉萎缩,肌电图及肌肉活检均无异常。进行性肌营养不良:一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或B...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...2~6周内症状逐渐好转,且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。先天性肌张力不全(Oppenheim病):出生后出现肌张力低下,未见肌肉萎缩,肌电图及肌肉活检均无异常。进行性肌营养不良:一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或B...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病博伊德手术
...节离断术;博伊德手术;disarticulationofhip分类:小儿外科/先天性下肢畸形的手术/先天性股骨发育不全的手术/截肢术ICD编码:84.12概述:Boyd截肢术用于先天性股骨发育不全的手术治疗。先天性股骨发育不全,目前被称作为股骨近...
手术脊髓性肌萎缩
...2~6周内症状逐渐好转,且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。先天性肌张力不全(Oppenheim病):出生后出现肌张力低下,未见肌肉萎缩,肌电图及肌肉活检均无异常。进行性肌营养不良:一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或B...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病