肌萎缩性脊髓侧索硬化
...今未明,家族性肌萎缩侧索硬化多为常染色体显性遗传。发病机制:肌萎缩侧索硬化确切的发病机制至今尚未清楚。近年的研究主要集中在铜锌超氧歧化酶基因突变学说、兴奋性氨基酸毒性学说、自身免疫学说和神经营养因子学...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病肝肺综合征
...先提出。经过近20余年的大量研究,人们对肝肺综合征的发病机制逐渐有了较为明确的认识。1989年著名肝脏病学家Sherlock在其《肝胆系统疾病》专著中正式应用这一诊断名词,现已被众多学者认可。引发低氧血症的肝病病因:各...
疾病肝性胸腔积液
...类病人常发生在既往腹部手术史,特别是肝门区手术者。发病机制:多数学者认为肝性胸腔积液与以下因素有关:①低蛋白血症致血浆胶体渗透压降低。②奇静脉侧支循环建立后压力增高引起血浆外漏。③胸腔内淋巴管破裂。④...
疾病;胸外科;胸壁疾病;胸膜腔疾病;胸腔积液肌萎缩侧索硬化
...今未明,家族性肌萎缩侧索硬化多为常染色体显性遗传。发病机制:肌萎缩侧索硬化确切的发病机制至今尚未清楚。近年的研究主要集中在铜锌超氧歧化酶基因突变学说、兴奋性氨基酸毒性学说、自身免疫学说和神经营养因子学...
词条;疾病;神经内科;神经系统变性性疾病;罕见病;罕见病诊疗指南;诊疗指南MND
...今未明,家族性肌萎缩侧索硬化多为常染色体显性遗传。发病机制:肌萎缩侧索硬化确切的发病机制至今尚未清楚。近年的研究主要集中在铜锌超氧歧化酶基因突变学说、兴奋性氨基酸毒性学说、自身免疫学说和神经营养因子学...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病ALS
...今未明,家族性肌萎缩侧索硬化多为常染色体显性遗传。发病机制:肌萎缩侧索硬化确切的发病机制至今尚未清楚。近年的研究主要集中在铜锌超氧歧化酶基因突变学说、兴奋性氨基酸毒性学说、自身免疫学说和神经营养因子学...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病局灶性节段性肾小球硬化症
...现。局灶硬化病变在肾移植后的迅速复发,表明在FSGS的发病机制中有全身性因素存在。残余肾单位血流动力学发生改变,引起肾小球毛细血管代偿性高血压、高灌注及高滤过,造成上皮细胞及内皮细胞损伤,系膜细胞功能异常...
肾内科;原发性肾小球疾病肝肾综合征
...部分病人可在无明显诱因下发生HRS。病理生理:HRS的确切发病机制目前尚未完全清楚。一般认为主要是由于严重的肝功能障碍导致肾脏的血流动力学改变。表现为肾血管收缩和肾内分流,致使肾血流量(RBF)减少,肾小球滤过率(GFR...
疾病局灶性节段性肾小球硬化
...现。局灶硬化病变在肾移植后的迅速复发,表明在FSGS的发病机制中有全身性因素存在。残余肾单位血流动力学发生改变,引起肾小球毛细血管代偿性高血压、高灌注及高滤过,造成上皮细胞及内皮细胞损伤,系膜细胞功能异常...
肾内科;原发性肾小球疾病;疾病门脉高压性肠病
...是继发于门静脉高压以肠道血管扩张为特征的一种病变。发病机制与门静脉高压性胃病(PHG)基本相同,也与门静脉高动力循环等有关。日本山门等通过对反映门静脉压力的肝静脉压力梯度(HVPG)的测定,发现肝硬化伴有PHC者明显高...
疾病