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新药物或可治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症
...侧索硬化症最初会影响全身的运动神经元，导致渐进性的肌肉萎缩和最终的死亡。尽管目前科学家们尚不清楚这种疾病的起因，但线粒体功能性障碍被认为对这种疾病的发展产生了作用。目前的治疗方法只有适度疗效，有助于延...
行业资讯；临床快报；神经科 -
美科学家制出个性干细胞有望治疗“渐冻症”
...称的渐冻人症，是一种运动神经细胞受损的疾病，罹病后肌肉会逐渐萎缩，进而全身瘫痪而死于呼吸衰竭）患者的大脑中。科学家高兴地发现，经过基因改造的细胞在人体内能够正常工作。 这项实验结果为人类将来对抗基因...
行业资讯；临床快报；克隆与干细胞研究 -
肌萎缩侧索硬化患者焦虑抑郁情绪的调查分析
...累为特征的神经退行性变疾病[1~3]。患者表现为进行性的肌肉无力、萎缩，通常在首发症状出现后3～5年死于呼吸肌麻痹[1~4]。一旦患病，对患者无论是生理还是心理上都会造成很大的压力，患者常常出现社交退缩，社会兴趣下降...
医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2010年第7卷第3期 -
脊髓型颈椎病需与哪些疾病作鉴别诊断？
...通过蛛网膜下腔时困难，呈蜡泪状变化。 （5）合并硬化症 这是一种亚急性或慢性进行性脊髓病。病变部位在脊髓后索及侧索，以下颈段、上胸段为多。多见于中年患者。①有深浅感觉障碍及痉挛性瘫痪。其特点是：有...
医源资料库；医源图书馆；疾病类；颈椎病防治250问 -
治疗肌萎缩侧索症的新希望
...法。ALS也称为格里克症，表现为脊柱神经的死亡所导致的肌肉消瘦和运动问题。遗传性ALS的发病原因是一种名为SOD1的蛋白质的基因发生了变异，经过基因工程携带上这种人类基因的小鼠出现了类似于ALS患者的症状。PatrickAebischer...
行业资讯；临床快报；遗传与基因组 -
第五节 营养性障碍
...不良性溃疡。肌纤维颤动仅见于早期，且较局限。 6.萎缩性肌强直（Steinert氏病）:肌萎缩好发于颜面表情肌、咀嚼肌与四肢远端肌群、有时累及颈阔肌、眼轮匝肌，故偶见眼睑下垂。呈肌性面容:缺乏表情，面部及皮下脂肪消...
医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学 -
第四章 神经系统病变的定位定性诊断
...耳孔及内耳道后折入面神经管内，最后出茎乳孔至支配的肌肉。其行程中发出蹬骨神经至蹬骨肌，接受司舌前2/3味觉的鼓索神经等。行程各部因邻近解剖结构不同，故临床表现也多异，据此可进行面肌瘫痪的定位诊断。 1．...
医源资料库；医源图书馆；教材类；神经病学 -
高尔登征
...缩侧索硬化（amyotrophiclateralsclerosis） 早期一侧上肢运端肌肉萎缩，逐渐出现其它肢体肌萎缩，下肢及躯干偶可受累，最后面肌及舌肌受累才出现萎缩，1-2年才发展到全身肌萎缩。早期锥体束损害不明显，故早期诊断较困难，必...
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德科学家发现缺乏蛋白质TDP-43导致肌肉萎缩和神经细胞退化
...化症和额颞痴呆症的典型症状，发现缺乏蛋白质TDP-43导致肌肉萎缩和神经细胞退化。这种蛋白质一般出现在细胞核内，参与处理遗传信息。这一发现支持了关于这种蛋白质功能紊乱对于ALS和FTD这两种疾病起关键作用的猜想。这一...
行业资讯；临床快报；细胞分子与蛋白质组 -
欧笨海姆征
...缩侧索硬化（amyotrophiclateralsclerosis） 早期一侧上肢运端肌肉萎缩，逐渐出现其它肢体肌萎缩，下肢及躯干偶可受累，最后面肌及舌肌受累才出现萎缩，1-2年才发展到全身肌萎缩。早期锥体束损害不明显，故早期诊断较困难，必...
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