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家族性对称性多发骨软骨瘤病（附4例报告）
...术往往又会造成骺板边缘部分损伤，生长未成熟前，出现骨骺与干骺端之间的骨桥，造成继发的生长发育畸形，所以又不要过于积极手术。本组病例目前因无明显不适均未有手术的意向。 2.4预后绝大多数病例发育成熟后，肿瘤...
医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2004年第1卷第2期 -
发育性髋关节发育不良与关节松弛的相关性研究
...病的两项重要因素[1]。 关节松弛症恰恰是Ehlers-Danlos综合征分型的一种(即Ehlers-Danlos综合征Ⅶ型)，Ehlers-Danlos综合征又称为弹力过度性皮肤、皮肤毛细管破裂等，是一种具有遗传性的结缔组织紊乱源性疾病，各类型的发病率仍...
医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2009年第17卷第13期 -
一家二代3例Madelung畸形报告
...常。否认腕部外伤史。X线检查：左侧正位片示桡骨远端骨骺尺侧部分发育停滞而其余部分正常，桡骨远端关节面尺倾30°，桡骨粗而向外弯曲，下尺桡关节分离，腕骨角120°，侧位片未见异常；右侧正位片示桡骨远端骨骺闭...
医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2008年第16卷第5期 -
154例出生缺陷儿的染色体核型分析
...31例（检出率20.13%）涉及异常核型6种，其中典型的21-三体综合征10例，klinefelter综合征4例，Y染色体异常12例，Turner综合征2例（均为嵌合型），超雄1例，性反转2例（见表1）。表131例染色体异常核型（略）3讨论出生缺陷是指出生...
合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第13期；临床医学 -
Schmid型干骺软骨发育异常1例
...质缘呈“喇叭口”样向外展开，以及骺板增宽、不规则、骨骺增大等［2］。 本病病理改变主要为干骺软骨细胞不规则增生和基质内不规则钙化导致干骺端的不规则增大、增宽［1］。在治疗上目前尚无特效疗法，主要是矫正...
合作平台；医学论文；内科学论文；儿科学 -
多发性骨骺发育不良1例
多发性骨骺发育不良是少见的先天性骨发育障碍，本病为常染色体显性遗传性骨病，现将1例多发性骨骺发育不良报告如下。1病历摘要患者，男，10岁，全身关节痛5年余，近1年来，全身关节疼痛更显著，活动后易疲劳。其家族无...
医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2005年第2卷第1期 -
大骨节病
...这里“钙化带”既指骺板软骨深层的临时钙化带，也包括骨骺和腕、跗骨骨化核周围肥大软骨细胞的钙化带。“钙化带再现”通常指骺板软骨坏死灶上方（骺侧）的软骨细胞继续生长分化，重新出现基质钙化的肥大细胞层，因而...
求医问药；疾病手册；风湿免疫科 -
上海用干细胞移植救治黏多糖病患儿
...距宽，鼻梁低平，鼻孔大，下颌较小，唇厚；肝脾肿大、耳聋、心瓣膜损伤、动脉硬化等。随着病情进展，还可发生肺功能不全、颈神经压迫、脑积水等继发病变，时刻威胁着孩子的生命。因此，黏多糖病目前仍是危害儿童生命...
行业资讯；临床快报；克隆与干细胞研究 -
Zweymüller系统在女性Crowe-Ⅲ、Ⅳ型髋臼发育不良全髋置换术中的应用
...系统在全髋关节置换术治疗矮小的女性Crowe-Ⅲ、Ⅳ型髋臼发育不良的应用。［方法］2004年1月～2006年12月，作者采用Zweymüller系统对12例13髋因髋臼发育不良的女性患者行全髋关节置换。年龄28～62岁，平均51岁；身高1.48～1.55m。按C...
医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2008年第16卷第23期 -
肾精不足心律失常的临床表现如何？
...色欲过度，恣意斫伤，损伤、耗竭肾精而出现未老先衰，耳聋耳鸣，健忘恍惚，体质消瘦，疲乏无力，腰酸膝软，阳萎遗精，发脱齿摇。继而出现心悸怔忡，失眠多梦，眩晕头昏等症状。脉象可见虚细无力或结代。作者：不明
医源资料库；医源图书馆；疾病类；心律失常防治430问