2010年版药典二部附录Ⅴ
...使溶解,加20%乙醇制成250ml。(5)染色液取0.25%(g/ml)考马斯亮蓝G250溶液2.5ml,加12.5%(g/ml)三氯醋酸溶液至10ml。(6)稀染色液取上述染色液2ml,加12.5%(g/ml)三氯醋酸溶液至10ml。(7)脱色液7%醋酸溶液。3.操作法:(1)制...
2010年版药典附录重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液
...胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法依法测定(2010年版药典三部附录ⅢB)。色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶...
生物制品注射用重组人干扰素α2a(酵母)
...胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:依法测定(2010年版药典三部附录ⅢB)。色谱柱以适合分离分子质量为5...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人干扰素α2b凝胶
...胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:依法测定(2010年版药典三部附录ⅢB)。色谱柱以适合分离分子质量为5...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人干扰素α2a栓
...胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。经扫描仪扫描,纯度应不低予95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:依法测定(2010年版药典三部附录ⅢB)。色谱柱以适合分离分子质量为5...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人干扰素α2b栓
...胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:依法测定(2010年版药典三部附录ⅢB)。色谱柱以适合分离分子质量为5...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品乌司他丁溶液
...还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分离胶浓度为12.5%,考马斯亮蓝染色。分子量应为37000~43000。有关物质:取本品,用流动相制成每1ml中约含10000单位的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度...
蛋白酶抑制药注射用抗人T细胞CD3鼠单抗
...附录ⅣC)。分离胶胶浓度为10%,加样量应不低于10pg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法:应与对照品一致;还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法:经扫描仪扫描,免疫球蛋白重链和轻链的...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人干扰素α2b乳膏
...胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。经扫描仪扫描,纯度应不低子95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:依法测定(2010年版药典三部附录ⅢB)。色谱柱以适合分离分子质量为5...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人干扰素α2b软膏(假单胞菌)
...胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:依法测定(2010年版药典三部附录ⅢB)。色谱柱以适合分离分子质量为5...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品