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双香豆素片
...第二天以后每日1～2次，每次0.05g（1片）。根据凝血酶原时间决定增减剂量，凝血酶原时间宜控制在25～30秒（正常值12秒）或INR值2～3。维持量0.05～0.1g（1～2片），1日1次。极量每次0.3g（6片）。与肝素联合应用可达到满意效果。...
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舒林酸片
...的释放，以及抑制胶原诱发的血小板聚集作用，延长出血时间。【药代动力学】口服后约90%被吸收，吸收迅速，服药后血药浓度达峰值时间为1～2小时，食物可延缓其吸收，达峰值时间为4～5小时。分布以血浆中浓度最高，其次...
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铬[51Cr]酸钠注射液
...人静脉血，抗凝后与一定量本品混合后，在37℃保温一定时间，使本品透入红细胞膜，然后通过加入一定量还原剂（抗坏血酸）使未透入的六价51Cr还原成三价，中止对红细胞的标记。将这种标记了51Cr的红细胞再注入到病人血中...
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溴吡斯的明片
...和全身骨骼肌的肌张力,作用虽较溴化新斯的明弱但维持时间较久。【药代动力学】口服后胃肠道吸收差,生物利用度约为11.5%-18。9%。健康志愿者口服60mg后达峰时间为1-5小时,半衰期约为3.3小时,可被血浆胆碱酯酶水解,也在肝脏代...
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尼古丁贴剂
...格（15毫克/16小时），至少持续12周，此后，在4周以上的时间内逐渐降低剂量，整个疗程应大于16周。不主张使用尼古丁贴剂超过6个月，但是，有些人可能需要更长时间的治疗以避免重新吸烟。建议按下列步骤进行治疗：1．在开...
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溴吡斯的明片
...和全身骨骼肌的肌张力，作用虽较溴化新斯的明弱但维持时间较久。【药代动力学】口服后胃肠道吸收差，生物利用度约为11.5%～18.9%。健康志愿者口服60mg后达峰时间为1～5小时，半衰期约为3.3小时，可被血浆胆碱酯酶水解，也...
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溴吡斯的明片
...和全身骨骼肌的肌张力，作用虽较溴化新斯的明弱但维持时间较久。【药代动力学】口服后胃肠道吸收差，生物利用度约为11.5%～18.9%。健康志愿者口服60mg后达峰时间为1～5小时，半衰期约为3.3小时，可被血浆胆碱酯酶水解，也...
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贝敏伪麻片
...血浓度。吸收后水解为水杨酸及对乙酰氨基酚。本药作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长，并以阿司匹林及对乙酰氨基酚代谢产物自肾脏排出。盐酸伪麻黄碱口服后吸收良好，血药浓度达峰时间(Tmax)约2小时，肝内代谢，肾脏...
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氟比洛芬缓释片
...【药代动力学】本品口服200mg后吸收良好，血药浓度达峰时间(tmax)约为5小时，血浆蛋白结合率为90%，消除相半衰期(t1/2b)约为5.7小时，本品主要经尿排泄。【适应症】适用于类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎等，也可用...
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赖氨匹林散
...、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐，血药浓度达峰时间约3.7小时，吸收后分布于各组织，也能渗入关节膜、脑脊液中。水杨酸盐的蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时结合率相应降低，水杨酸盐进一步代谢为水杨尿酸及葡...
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