兰伯特-伊顿综合症
...骨骼肌)特异性自身抗体。病理改变:病人肌活检显示靶纤维轻度增加,非特异性Ⅱ型肌纤维萎缩,萎缩肌纤维未见群组化现象。电镜显示突触后膜皱褶和二级突触间隙面积增加,Ach囊泡及受体数目正常,神经末梢无变性。定量...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病兰伯特-伊顿综合征
...骨骼肌)特异性自身抗体。病理改变:病人肌活检显示靶纤维轻度增加,非特异性Ⅱ型肌纤维萎缩,萎缩肌纤维未见群组化现象。电镜显示突触后膜皱褶和二级突触间隙面积增加,Ach囊泡及受体数目正常,神经末梢无变性。定量...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病Lambert-Eaton综合征
...骨骼肌)特异性自身抗体。病理改变:病人肌活检显示靶纤维轻度增加,非特异性Ⅱ型肌纤维萎缩,萎缩肌纤维未见群组化现象。电镜显示突触后膜皱褶和二级突触间隙面积增加,Ach囊泡及受体数目正常,神经末梢无变性。定量...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病类重症肌无力综合征
...骨骼肌)特异性自身抗体。病理改变:病人肌活检显示靶纤维轻度增加,非特异性Ⅱ型肌纤维萎缩,萎缩肌纤维未见群组化现象。电镜显示突触后膜皱褶和二级突触间隙面积增加,Ach囊泡及受体数目正常,神经末梢无变性。定量...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病人纤维母细胞干扰素
...说明书:别名:人白细胞干扰素;人淋巴母细胞干扰素;人纤维母细胞干扰素,干扰素外文名:Interferon适应症:临床用于慢性骨髓性白血病、非何杰金淋巴瘤、皮肤T-细胞淋巴瘤、Kaposi肉瘤、多发性骨髓瘤、黑色素瘤、...
类固醇肌病
...正常或呈轻微肌源性损害,无自发电位。肌活检仅发现肌纤维大小轻微改变,可伴Ⅱ型纤维萎缩,很少肌纤维坏死和炎性细胞浸润。电镜发现线粒体聚积及糖原、脂质沉积,伴轻度肌纤维失用性萎缩,这些病变与Cushing病的特征...
疾病;神经内科感染性心肌炎
...程度的扩大。外观上心肌非常松软。在显微镜下可见心肌纤维之间和血管周围的结缔组织中有单核细胞、淋巴细胞及中性粒细胞的浸润。心肌纤维有不同程度的变性,横纹消失,肌浆凝固和/或溶解,呈小灶性、斑点状或大片坏...
疾病PM/DM
...肌非化脓性、自身免疫性炎性疾病。其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。多发性肌炎指无皮肤损害的肌炎,而伴皮疹的肌炎称皮肌炎。多发性肌炎-皮肌炎的确切病因并不清楚,但遗传、免疫异常、肿...
疾病;风湿性疾病;多发性肌炎和皮肌炎多肌炎-皮肌炎
...肌非化脓性、自身免疫性炎性疾病。其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。多发性肌炎指无皮肤损害的肌炎,而伴皮疹的肌炎称皮肌炎。多发性肌炎-皮肌炎的确切病因并不清楚,但遗传、免疫异常、肿...
疾病;风湿性疾病;多发性肌炎和皮肌炎PM-DM
...肌非化脓性、自身免疫性炎性疾病。其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。多发性肌炎指无皮肤损害的肌炎,而伴皮疹的肌炎称皮肌炎。多发性肌炎-皮肌炎的确切病因并不清楚,但遗传、免疫异常、肿...
疾病;风湿性疾病;多发性肌炎和皮肌炎