局限性硬皮病
...限性中的泛发性硬斑病,系统性中的肢端型硬皮病,CREST综合征等。表1中列出此种分类。单纯侵及皮肤者为局限性,一般预后较好,10年存活率为70%。局限性硬皮病常常仅持续数年,通常在病变发生两年后皮肤硬化停止。有时候...
风湿科;弥漫性结缔组织病;硬皮病与硬皮病样疾病;疾病局灶性硬皮病
...限性中的泛发性硬斑病,系统性中的肢端型硬皮病,CREST综合征等。表1中列出此种分类。单纯侵及皮肤者为局限性,一般预后较好,10年存活率为70%。局限性硬皮病常常仅持续数年,通常在病变发生两年后皮肤硬化停止。有时候...
风湿科;弥漫性结缔组织病;硬皮病与硬皮病样疾病;疾病坏疽性脓皮病
...病有关,但也有15%的病例无此相关疾病。个别病例有Behcet综合征的表现如口腔-生殖器溃疡或浅表性血栓性静脉炎。非典型病例与爆发性紫癜、中性粒细胞性皮病、结节性红斑或结节性血管炎相似。皮损可累积全身,主要累积小...
疾病;皮肤科;皮肤血管病及淋巴管病进行性系统性硬皮病
...部分病例常与红斑狼疮、皮肌炎、类风湿性关节炎、干燥综合征或桥本氏甲状腺炎并发。目前多数认为本病可能是在一定遗传背景基础上再加持久的慢性感染而导致的一种自身免疫性疾病。病理改变:早期损害,胶原纤维束肿胀...
疾病红皮病
...见的恶性肿瘤为淋巴网状系统肿瘤,有蕈样肉芽肿、Sezary综合征、霍奇金病、白血病等,亦见于其它恶性肿瘤。肿瘤可先于皮肤病,亦可同时或其后发现。恶性肿瘤伴有红皮病者占8%~20%。多数为淋巴网状内皮系统恶性肿瘤,包...
疾病假黑棘皮病
...化与其他类型的黑棘皮病没有区别。假性黑棘皮病的临床表现:假性黑棘皮病患者的皮肤呈污灰棕色或浅灰黄色天鹅绒般外观,特别在腋窝、颈曲侧、乳房下和腹股沟等处。当皮肤受摩擦后,乳头瘤样病变更清楚。另外,腋窝部...
疾病;营养及代谢障碍性皮肤病;皮肤科疾病;皮肤科着色性干皮病
...据临床表现即可确诊。但发病较晚者应与着色性干皮病样综合征相鉴别。后者要到30~40岁才发病,表皮内修复复制过程正常,但紫外线照后DNA合成较差。早期或轻症皮损应与雀斑相鉴别,还应与Rothmund-Thomson综合征、Peutz-Jegher综...
疾病;皮肤性病科假性黑棘皮病
...化与其他类型的黑棘皮病没有区别。假性黑棘皮病的临床表现:假性黑棘皮病患者的皮肤呈污灰棕色或浅灰黄色天鹅绒般外观,特别在腋窝、颈曲侧、乳房下和腹股沟等处。当皮肤受摩擦后,乳头瘤样病变更清楚。另外,腋窝部...
皮肤科疾病;营养及代谢障碍性皮肤病;疾病限制性皮病
...角蛋白增多。诊断检查:需鉴别者有Cocoon胎儿,Neu-Laxova综合征,脑—眼—面—骨骼综合征等。这些病通过临床即能区分。预后:通常在生后短期内死亡,最长存活仅4个月。相关出处:皮肤病学
疾病;皮肤性病科系统性硬皮病
...心、肠道、胃、肾、肌肉、肝、脾、骨髓、淋巴结、中枢神经系统、内分泌腺等。内脏损害也可发生于皮肤症状之前,但5%以下的病人不发生皮肤增厚和其它皮肤表现,称为无硬皮病的系统性硬化症,又称无皮肤损害的内脏硬...
疾病;皮肤性病科