依索拉唑
...的作用都强。依索拉唑本身是一类无活性的前体药,是非竞争性酶抑制剂,经肠道吸收以后进入血液,由于其为弱碱性化合物,在pH值7的环境中不易解离,为非活性状态能通过细胞膜进入细胞内,所以很快就被吸引到胃壁细胞分...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物盖衡
...注射剂,否则可产生严重的房室传导阻滞。8.维拉帕米可竞争性抑制细胞色素P450代谢,使卡马西平、环孢素、氨茶碱、奎尼丁或丙戊酸等经过同一生物转化途径代谢药物的血药浓度增加,毒性增强。9.麻黄含有麻黄碱和伪麻黄碱...
局部麻醉药
...,阻断Na+通道,阻滞Na+内流,阻止神经细胞动作电位的产生而抑制冲动,传导。药理作用1.局麻作用(1)局麻药在治疗量(低浓度)时,能选择性阻断感觉神经的冲动和传导,使感觉和痛觉均消失,产生麻醉作用。(2)高浓度(大剂量)的局麻药对...
异搏停
...注射剂,否则可产生严重的房室传导阻滞。8.维拉帕米可竞争性抑制细胞色素P450代谢,使卡马西平、环孢素、氨茶碱、奎尼丁或丙戊酸等经过同一生物转化途径代谢药物的血药浓度增加,毒性增强。9.麻黄含有麻黄碱和伪麻黄碱...
循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;西药中毒;心血管系统用药戊脉安
...注射剂,否则可产生严重的房室传导阻滞。8.维拉帕米可竞争性抑制细胞色素P450代谢,使卡马西平、环孢素、氨茶碱、奎尼丁或丙戊酸等经过同一生物转化途径代谢药物的血药浓度增加,毒性增强。9.麻黄含有麻黄碱和伪麻黄碱...
循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;西药中毒;心血管系统用药异搏定
...注射剂,否则可产生严重的房室传导阻滞。8.维拉帕米可竞争性抑制细胞色素P450代谢,使卡马西平、环孢素、氨茶碱、奎尼丁或丙戊酸等经过同一生物转化途径代谢药物的血药浓度增加,毒性增强。9.麻黄含有麻黄碱和伪麻黄碱...
循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;西药中毒;心血管系统用药维拉帕米
...注射剂,否则可产生严重的房室传导阻滞。8.维拉帕米可竞争性抑制细胞色素P450代谢,使卡马西平、环孢素、氨茶碱、奎尼丁或丙戊酸等经过同一生物转化途径代谢药物的血药浓度增加,毒性增强。9.麻黄含有麻黄碱和伪麻黄碱...
循环系统药物;药物;钙拮抗剂;抗高血压药凡拉帕米
...注射剂,否则可产生严重的房室传导阻滞。8.维拉帕米可竞争性抑制细胞色素P450代谢,使卡马西平、环孢素、氨茶碱、奎尼丁或丙戊酸等经过同一生物转化途径代谢药物的血药浓度增加,毒性增强。9.麻黄含有麻黄碱和伪麻黄碱...
循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;西药中毒;心血管系统用药青藤
...亦有部分消失,提示青藤碱对高级神经活动的兴奋过程有抑制性影响。1.3其他作用青藤碱有镇咳作用,对小鼠(SO2法)及猫(电刺激喉上神经法),其镇咳效价与可待因相仿;对豚鼠(SO2法)则其效价仅及可待因的1/4;异丙嗪...
中医学;中药学;中药材酶的抑制
...基的羟基结合而使酶失活。可逆抑制酶的可逆抑制又分为竞争性抑制和非竞争性抑制两种类型。竞争性抑制竞争性抑制剂往往和底物在结构上有某些相似之处,二者可能竞争与酶分子的同一部位结合。增加底物的浓度可以减弱这...