妊娠期高血压疾病肝肾功能变化的临床观察
...盘缺血、糖酵解增强,血中乳酸升高,乳酸经肾脏排泄时竞争性地抑制近曲小管对尿酸的分泌,另外,患者肾素-血管紧张素系统活性增加,肾血管收缩,肾血流量减少,也与尿酸排出减少有关。有报道[5]高尿酸血症比高血...
医源资料库;在线期刊;中国煤炭工业医学杂志;2006年第9卷第8期第三节 常用抗心律失常药
...即延长ERP及APD,且以延长ERP为显。这类药还能不同程度地抑制K+和Ca2+通道。奎尼丁 奎尼丁(quinidine)是茜草科植物金鸡钠(Cinchonaledgeriana)树皮所含的一种生物碱,是奎宁的右旋体,它对心脏的作用比奎宁强5~10倍。金鸡钠...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学口服地高辛个体化给药方案设计
...地高辛可与抗心律失常药、保钾利尿剂、肝药酶诱导剂和抑制剂相互作用,通过药动学使血药浓度改变,并影响地高辛的疗效和毒性。奎尼丁可增加地高辛的吸收率,降低地高辛分布容积、肾清除率、肝脏代谢及胆汁排泄率,使...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第6期老年性痴呆的药物治疗概况
...tacrine)和多奈哌齐(donepezil)可与乙酰胆碱酯酶结合,竞争性抑制酶-乙酰胆碱复合物的形成;假性不可逆抑制剂,如rivastigmine并不直接抑制酶-乙酰胆碱复合物的形成,而是直接减弱酶的活性;这类药物的作用期不仅与其作用机制...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第12期;综述第十五章 抗癫痫药和抗惊厥药--第一节 抗癫痫药
...妥能通过药酶诱导作用,加速苯妥英钠的代谢,又可通过竞争性抑制减弱其灭活,因此影响不确定。但苯妥英钠能提高苯巴比妥的血浓度。 二、卡马西平 卡马西平(carbamazepine)又称酰胺咪嗪。 【药理作用和临床应...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学6.6钾
...释,上述是多数人接受的一种解释。 (2)钾代谢的抑制剂 Na+-K+-ATP酶,不抑制剂:哇巴因(Ouabain)和钒酸盐类。无论在生理上或药理上,这两个抑制剂都很重要。 ①哇巴西:特异性地抑制Na+-K+-ATP酶。它抑制酶的结合AT...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学胆碱酯酶与小鼠膈肌对筒箭毒碱作用的抵抗性
2005年12月14日Anesthesiology.2005Oct;103(4):788-795.12膈肌对竞争性神经肌肉阻断剂具有抵抗性。考虑到筒箭毒碱的竞争性作用机制,乙酰胆碱在神经肌肉接头的水解速率可能会对其神经肌肉阻滞效应产生调节作用。法国国立科学研究中心...
行业资讯;临床快报;药理学抗癫痫药物在体内是如何代谢的,影响代谢的因素有哪些?
...导作用,使之活性增强;而另一些药物,如丙戊酸,则可抑制其活性。当多种药物合用时,在代谢方面,常因肝药酶的活性改变而发生相互影响。 各种抗癫痫药物在体内的代谢过程各不相同,有的先经第一类再经第二类反应...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;癫痫病防治300问3.3脂类的生化代谢
...可能是因为:①植物固醇的分子结构与胆固醇极为相似,竞争性抑制肠内胆固醇酯的水解,以及肠壁内游离胆固醇的再酯化,促使其由粪便中排泄;②植物固醇竞争性地占据微粒内胆固醇的位置,影响胆固醇与肠粘膜细胞接触的...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学第二节 免疫放射分析
...的浓度呈正比,在IRMA中标记抗体是过量的,而且不存在竞争性结合复杂的反应,所以反应速度较RIA快。在RIA中抗体量是微量的,所以一定要用高亲和力的多克隆抗体,而在IRMA中应用亲和力较低的单克隆体也能得到满意的结果。...
医源资料库;医源图书馆;教材类;免疫学和免疫学检验