第二节 免疫放射分析
...的浓度呈正比,在IRMA中标记抗体是过量的,而且不存在竞争性结合复杂的反应,所以反应速度较RIA快。在RIA中抗体量是微量的,所以一定要用高亲和力的多克隆抗体,而在IRMA中应用亲和力较低的单克隆体也能得到满意的结果。...
医源资料库;医源图书馆;教材类;免疫学和免疫学检验生物质热解研究现状与展望
...相当复杂,与热解温度、压力、升温速率等外部特性共同作用,在不同水平和程度上影响着热解过程。由于木质素较纤维素和半纤维素难分解,因而通常含木质素多者焦炭产量较大;而半纤维素多者,焦炭产量较小。在生物质构...
医药经济;生物技术;环保技术脂蛋白(a)检测的临床意义
...用[1]。Lp(a)可通过以下几个途径干预纤溶过程:可竞争性抑制PLG激活,干扰PLG与受体的结合,并抑制血小板血栓的溶解;可竞争性地抑制组织型纤溶酶原激活物(t-PA)与PLG的结合,干扰血栓栓子表面纤溶酶原的激活,从而...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2008年第9卷第6期寻找可降解的骨内固定材料
...体外,尤其某些稀土元素会聚集沉积在骨骼中,同钙形成竞争性吸附而取代骨骼中的钙元素。因此,他们课题组把这一类具有很大争议的元素排除在研究范围之外。张小农告诉记者,他们现在的实验中使用的是镁锌这两种组分的...
行业资讯;临床快报;骨科尼扎替丁在大鼠体肠吸收动力学研究
...hanism尼扎替丁(Nizatidine)是一种新型组胺H2受体拮抗剂,竞争性地与组胺H2受体相结合,可逆性地抑止其功能,从而抑制胃酸分泌。临床上广泛用于治疗消化性溃疡、胃食管返流性疾病且无明显毒副作用[1],显示较好疗效。研...
医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2009年第4卷第1期第四十七章 药物制剂的配伍变化
...分解速度与溶液中的[H+]有关。PH相差一个单位则[H+]最低抑制剂之间,[H+]相差约200倍。而葡萄糖氯化钠注射液(pH3.5-6.0)则[H+]相差约320倍。很多药物在这种pH辐度中不适应。因此,对制剂的pH及其范围应有足够的注意。 (3)...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学酶活性测定条件的选择和限定
...件下的最大反应速度,那么不论是可逆抑制剂,也不论是竞争性、非竞争性、反竞争性抑制剂都应在反应体系中设法除去。此问题在测定尿液中的酶时尤为突出。在病理情况下尤其使用各种药物后,使情况更为复杂,此时尿中可...
药品天地;专业药学;实验技术;生化实验;酶学实验口服胺碘酮致高度房室传导阻滞的护理体会
...房颤复发。但此药在抗心律失常的同时也有致心律失常的作用,致心律失常事件总发生率为2%,尤可致高度房室传导阻滞[1]。我院自1999年1月~2003年7月收治的患者中有3例发生高度房室传导阻滞。经停药、改善房室传导功能、...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第2期;临床护理丙泊酚
...in、Diprovan、Disoprivan、Disoprof英文名称Propofol说 明功用作用可用于麻醉诱导及维持。由于单次注射起效快,无蓄积作用,苏醒快,醒后无酒醉感,所以多用于门诊手术和短小手术,术毕可回家。此外可用于心脏、颅脑手术麻醉...
药品天地;专业药学;西药大全;麻醉用药;全身麻醉药硝酸酯类药物耐药问题
...除以减少NO失活。 三、ET-1拮抗剂:BQ123、BQ152、BQ162,竞争性拮抗ET-1激活PKC[16]。 四、PKC拮抗剂:Calphostin可以减轻由于PKC激活诱发血管对多种缩血管活性物质的敏感性。 五、血管扩张剂:肼苯哒嗪减少耐药血管的,减...
合作平台;医学论文;内科学论文;心血管病学