APC抵抗
...因子Ⅴ306位点突变、因子Ⅷ变异等。获得性APCD常见于抗磷脂抗抗体阳性的患者。抗活化的蛋白C症的临床表现:抗活化的蛋白C症在临床上主要表现为深静脉血栓形成。实验室检查:①APC-APTT试验;②发色底物法;③DNA分析,采用...
血液科;出血和血栓性疾病;遗传性抗凝血因子缺乏肝脏疾病所致贫血症
...贫血发作患者,戒酒,用降脂药改善血中不正常胆固醇和磷脂酰胆碱比例,控制脂肪肝进展可能会有效。视患者造血原料缺乏种类补充造血原料。合并巨幼细胞贫血者补充叶酸、维生素B12常可获得较好疗效。合并出血者可补充铁...
疾病;血液科;红细胞疾病;慢性病性贫血肝脏疾病所致贫血
...贫血发作患者,戒酒,用降脂药改善血中不正常胆固醇和磷脂酰胆碱比例,控制脂肪肝进展可能会有效。视患者造血原料缺乏种类补充造血原料。合并巨幼细胞贫血者补充叶酸、维生素B12常可获得较好疗效。合并出血者可补充铁...
疾病;血液科;红细胞疾病;慢性病性贫血抗活化的蛋白C症
...因子Ⅴ306位点突变、因子Ⅷ变异等。获得性APCD常见于抗磷脂抗抗体阳性的患者。抗活化的蛋白C症的临床表现:抗活化的蛋白C症在临床上主要表现为深静脉血栓形成。实验室检查:①APC-APTT试验;②发色底物法;③DNA分析,采用...
血液科;出血和血栓性疾病;遗传性抗凝血因子缺乏尼曼-匹克氏病
...ìng概述:尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pickdisease简称NPD)又称鞘磷脂沉积病(sphingomyelinlipidosis),属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐...
疾病必需脂肪酸缺乏
...3ω9仅有痕迹量。缺乏EFA时,20:3ω9升高,20:4ω6降低。血清磷脂中的脂肪酸构成的变化最明显,因其中含有更多的20:4ω6及其长链多不饱和脂肪酸,缺乏EFA时可首先见到血清磷脂中16:1及18:1增加,20:4ω6及18:2ω6及18:2ω6降低,20:3ω9增...
疾病嗳腐
...虚、饮食失节,胃肠内有食滞停积所致。《类证治裁·(饣曹)证》:“但由脾虚,饮食不化,吐沫嗳腐,治宜健运,六君子汤加砂仁、鸡内金;……食后嗳腐,保和丸。”参见嗳气、宿食病、伤食条。
中医证名抗磷脂抗体综合症
...línzhīkàngtǐzōnghézhèng英文:antiphospholipidsyndrome概述:抗磷脂抗体综合征(antiphospholipidsyndrome,APS)是指由抗磷脂抗体(antiphospholipidantibody,APL抗体)引起的一组临床征象的总称。APL抗体是一组能与多种含有磷脂结构的抗原物质...
风湿科;弥漫性结缔组织病;红斑狼疮;皮肤科疾病;结缔组织病及有关免疫性疾病抗磷脂抗体综合征
...gtǐzōnghézhēng英文:antiphospholipidantibodysyndrome;APS概述:抗磷脂抗体综合征(antiphospholipidsyndrome,APS)是指由抗磷脂抗体(antiphospholipidantibody,APL抗体)引起的一组临床征象的总称。APL抗体是一组能与多种含有磷脂结构的抗原物质...
风湿科;弥漫性结缔组织病;红斑狼疮;皮肤科疾病;结缔组织病及有关免疫性疾病;疾病血清卵磷脂-胆固醇酰基转移酶
...。LCAT由肝脏合成,在血浆发挥酶作用。它催化HDL中的卵磷脂-2-脂肪酸转移到FC,生成CE和溶血磷脂。血浆中90%的CE是由此酶催化而成,在以上Apo的作用下,LCAT可对FC和CE作双向调节。LCAT选择性底物为HDL,对VLDL和LDL几乎不起作用。...
化验及医学检查;血液生化检查;酶类测定