尊重患者知情同意权构建和谐医患关系
【关键词】知情同意权;医疗告知随着我国民主与法制建设的逐步完善,公民法律意识不断增强,病人的知情同意权经国家通过立法程序作出明确规范并为人所知。为保证患者的知情同意权,医务人员必须认真履行告知义务,以...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2007年第5卷第6期某某研究知情同意书模板
知情同意书模板(注:需通俗易懂)说明:可以依照此模板,根据课题不同情况自行填写。鼓励用自己的方式表达。研究背景介绍(简写):您将被邀请参加一项,由xxPI和xx研究机构(PI电话号码)主持的研究。这是为证明&hellip...
医源资料库;医学文档库;其他文档产科子宫切除手术前后告知的法律思考
【摘要】目的分析急症产科子宫切除手术前后知情告知的法律问题。方法患者意识不清醒的紧急状态下,由家属签署子宫切除知情同意书及术后告知患者子宫切除的实事,从法律角度分析告知义务的要件及可能承担的法律责任。...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第8期布洛芬曾致青岛百人中招药店:有通知立即下架
...下架。对美国女孩使用布洛芬致盲的消息,他们表示并不知情。 据青岛市药品不良反应监测中心的工作人员介绍,2012年青岛市接到涉及布洛芬类药物的不良反应有100多例,从目前统计的情况看,已经有的不良反应均属于一...
药品天地;专业药学;药品不良反应《药物临床试验质量管理规范》(局令第3号)
...和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的主要措施。 第九条 为确保临床试验中受试者的权益,须成立独立的伦理委员会,并向国家食品药品监督管理局备案。伦理委员会应有...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于对依达拉奉制剂临床研究补充要求的紧急通知
...性指标进行严密监测;需将该品种的近期不良反应情况在知情同意书中如实告知受试者。要求各申请单位将上述情况及时告知参加临床研究的临床药理基地。请遵照执行。国家药品监督管理局药品注册司二○○三年四月十一日作...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规医疗活动中医患沟通不当的原因探析
...丙类药品使用同意书,麻醉、术前谈话记录,病情、病危通知书等。患方放弃治疗自动出院或拒绝抢救均在详细写明后果的前提下要求患方签字。这些知情同意书及谈话签字制度,是医患沟通的一种文件形式,一方面能使患方行...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第5期注重医患沟通,行政谈话制度的应用和思考
...院内医务管理人员见证。结果患者家属及医务人员对这种知情告知签字形式予以肯定,无一例医疗纠纷发生。结论行政谈话制度是医疗风险的合理分担,有利于保护医患双方的合法权益,减少医疗纠纷的发生,促进医学发展。【...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2011年第9卷第3期《医疗器械临床试验规定》(局令第5号)
...试者在充分了解医疗器械临床试验内容的基础上,获得《知情同意书》。《知情同意书》除应当包括本规定 第八条所列各项外,还应当包括以下内容: (一)医疗器械临床试验负责人签名及签名日期; (二)受试者...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规山西太行药业茵栀黄注射液致1名新生儿死亡
...高风险处置,一定要对患者充分告知可能产生后果,取得知情同意。 通知要求,各级卫生行政部门和医疗机构要充分重视医疗安全和医疗质量,把保障医疗安全、提高医疗质量放在日常工作的核心位置,要重点关注用药安全...
药品天地;专业药学;药品不良反应