医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
...jìpèizhìzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》于2000年12月5日经国家药品监督管理局局务会议通过,自2001年3月13日起施行。第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,参照《药...
法规文件急性 STEMI 患者出院血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)使用率
拼音:jíxìngSTEMIhuànzhěchūyuànxuèguǎnjǐnzhāngsùzhuǎnhuànméiyìzhìjì(ACEI)huòxuèguǎnjǐnzhāngsùⅡshòutǐjiékàngjì(ARB)shǐyònglǜ英文:CVD-STEMI-12定义:急性STEMI患者出院血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂...
心血管系统疾病相关专业医疗质量控制指标;急性ST段抬高型心肌梗死专业医疗质量控制指标眼用水剂
...工业生产以滴眼剂为主,洗眼剂多由药房配制。滴眼剂的质量要求类似注射剂,应灭菌,证明,稳定pH值必须在5~9的范围(pH值最好是6~8),渗透压应相当于浓度为0.6%~1.5%的氯化钠溶液。眼用水剂配制法:眼用水剂多用水...
中医学;中医眼科学;中药剂型;眼科用药剂型中药制剂学
...术,来研究中药剂型的配制理论、生产技术、操作及剂型质量控制等,以及创立某些改进剂型及新剂型,从而制备均匀、稳定、有效的中药剂型,以满足临床用药及保健的需要。中药制剂学兼属于工艺学及中药应用的学科范畴,...
中药学;学科名银杏叶注射制剂
...:银杏叶注射制剂是纯中药制剂,保存不当可能影响产品质量,发现药液出现混浊、沉淀、变色、漏气等现象时不能使用。银杏叶注射制剂的用法用量:肌内注射,一次10ml,1~2次/d。静脉滴注,20ml/d,用5%葡萄糖注射液250ml或500...
循环系统药物;中成药;循环系统中成药;药物医疗机构检查检验结果互认管理办法
...提高医疗资源利用率,减轻人民群众就医负担,保障医疗质量和安全,我们制定了《医疗机构检查检验结果互认管理办法》,现印发给你们,请认真贯彻执行。国家卫生健康委国家医保局国家中医药局中央军委后勤保障部卫生局...
法规文件;医疗机构管理医疗机构制剂注册管理办法(试行)
...《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。委托配制的制剂剂型应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致。...
法规文件干细胞临床研究管理办法(试行)
...究的医疗机构(以下简称机构)是干细胞制剂和临床研究质量管理的责任主体。机构应当对干细胞临床研究项目进行立项审查、登记备案和过程监管,并对干细胞制剂制备和临床研究全过程进行质量管理和风险管控。第五条国家...
部门规章;法规文件医疗机构临床实验室管理办法
...疗机构临床实验室的管理,提高临床检验水平,保证医疗质量和医疗安全,根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《病原微生物实验室生物安全管理条例》等有关法律、法规制定本办法。第二条本办法所称医疗机构临床...
法规文件WS/T 550—2017 全血及成分血质量监测指南
...5中华人民共和国卫生行业标准WS/T550—2017《全血及成分血质量监测指南》(Guidelinesonqualitymonitoringofwholebloodandbloodcomponents)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2017年05月12日《关于发布〈全血及成分血质量监测指南〉...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;献血管理;血液检测;血液成分单采;血液制品