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业内人士披露:虚假医疗广告如此出笼
...进行第一道把关；第二，企业将广告文案上报给所在地的省级药监部门审核，获得广告批准文号；第三，广告公司与媒体联系，媒体对已批准的广告文案进行第三次审核，通过后刊登或播出；第四，各地工商部门负责对已刊登或...
医源资料库；医源图书馆；疾病类；战胜乙肝；重拳抨击虚假乙肝广告揭密乙肝治疗骗局 -
医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法
...药品监督管理部门共同依照《招标投标法》和《药品招标代理机构资格认定及监督管理办法》（以下简称代理机构监督办法），对药品招标中介代理机构的行为进行监督。第九条 中医药行政管理机构负责对中医医院的药品集中...
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关于征求《保健食品清理换证方案（征求意见稿）》意见的通知
...药监注函[2004]152号）。截至2005年5月20日，我司共收到各省级食品药品监督管理局上报的4200多份调查表。根据调查情况和各省级食品药品监督管理部门及管理相对人对开展此项工作提出的意见和建议，我司研究草拟了《保健食品...
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保健食品管理办法
...功能的食品必须经卫生部审查确认。研制者应向所在地的省级卫生行政部门提出申请。经初审同意后，报卫生部审批。卫生部对审查合格的保健食品发给《保健食品批准证书》，批准文号为“卫食健字（）第号“。获得《保健食...
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保健食品管理办法
...功能的食品必须经卫生部审查确认。研制者应向所在地的省级卫生行政部门提出申请。经初审同意后，报卫生部审批。卫生部对审查合格的保健食品发给《保健食品批准证书》，批准文号为“卫食健字（）第号“。获得《保健食...
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保健食品管理办法
...功能的食品必须经卫生部审查确认。研制者应向所在地的省级卫生行政部门提出申请。经初审同意后，报卫生部审批。卫生部对审查合格的保健食品发给《保健食品批准证书》，批准文号为“卫食健字（）第号“。获得《保健食...
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保健食品管理办法
...功能的食品必须经卫生部审查确认。研制者应向所在地的省级卫生行政部门提出申请。经初审同意后，报卫生部审批。卫生部对审查合格的保健食品发给《保健食品批准证书》，批准文号为“卫食健字（）第号“。获得《保健食...
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新形势下如何做好病案借阅
...历的人员有:公安、司法机构、保险机构、患者本人或其代理人，死亡患者近亲属或其代理人。受理申请时，要求申请人按照下列要求提供有关证明材料:①申请人为患者本人的应当提供其有效身份证明;②申请人为患者代理人的应...
合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第7期；医院管理 -
医疗机构病历管理规定
...机构复印或者复制病历资料的申请：（一）患者本人或其代理人；（二）死亡患者近亲属或其代理人；（三）保险机构。第十三条医疗机构应当由负责医疗服务质量监控的部门或者专（兼）职人员负责受理复印或者复制病历资料...
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关于征求对《药品广告审查管理办法》（征求意见稿）修改意见的函
...第五条省、自治区、直辖市药品监督管理部门（以下简称省级药品监督管理部门）为药品广告审查机关，负责本行政区药品广告的审查批准。各级药品监督管理部门应当对药品广告发布情况进行检查，对违法发布的药品广告应当...
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