关于征求《医疗器械生产企业监督管理办法》(征求意见稿)意见的通知
... 真:(010)88363234 地 址:北京北礼士路甲38号国家食品药品监督管理局医疗器械司安全监管处 邮 编:100810 附件:医疗器械生产企业监督管理办法(征求意见稿) ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于实施《药品注册工作程序》(试行)的通知
...药申报受理通知书 2、仿制药品申报受理通知书 国家药品监督管理局 二○○○年一月二十日 药品注册工作程序 (试行) 1.总则 1.1为加强药品注册管理,规范药品注册工作程序,维护药品注册申请人的...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规医疗器械生产企业质量体系考核办法(局令第22号)
...行了风险分析是□否□3.是否建立并保存了该产品的全部技术规范和应用的技术文件(包括产品技术文件清单)是□否□4.是否保存了试产注册后该产品设计修改的记录。是□否□六、采购控制1.是否建立并保持控制采购过程的形...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于协助做好药品分类管理调研工作的通知
...理部门、卫生厅(局)药政处(局): 1999年以来,国家药品监督管理局陆续印发了第一批《国家非处方药目录》、非处方药专有标识及管理规定、处方药与非处方药流通管理暂行规定,部署进行了流通试点工作和对第一批...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于做好统一换发药品批准文号工作的通知
...文号工作档案规范要求2.统一换发药品批准文号工作程序国家药品监督管理局二○○一年十二月三十一日附件1:统一换发药品批准文号工作档案基本要求一、建立和完善审批档案的目的和意义档案管理,是政府行政行为中一个非...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于执行《关于全面监督实施药品GMP有关问题的通告》有关事项的通知
...题,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》以及国家食品药品监督管理局的有关规定,经研究,现将有关事项通知如下: 一、根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》以及国家食品药品监督管理局《关于全面...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规1999年(下)高教自考妇产科护理学试卷
...需要量增加 D、孕后半期钙和磷的需要量增加 3、监护胎儿最安全简便的方法是() A、电子胎儿监护仪 B、羊膜镜检查 C、胎动计数 D、尿雌三醇测定 4、下列哪项不是孕期常见的症状() A、仰卧位...
医源资料库;医源习题集;护理关于修订印发《药品行政保护复审办法》的通知
...人的合法权益,保证《药品行政保护条例》的正确实施,国家药品监督管理局根据国务院《行政复议法》及其有关规定,对《药品行政保护复审办法》进行了修订,并经国家药品监督管理局局务会审议通过,现印发你们,请认真...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法
劳动和社会保障部文件国家药品监督管理局劳社部发[1999]16号关于印发城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法的通知各省、自治区、直辖市劳动(劳动和社会保障)厅(局)、药品监督管理局:为了贯彻落实《国务院...
医源资料库;医药卫生法规大全;中医类我国口岸出入境人员HIV-1基因亚型分析*
...的传染性疾病,对全球、尤其是亚洲和非洲等广大发展中国家人民的生命健康安全威胁极大[1]。到目前为止,根据不同的地理区域可将HIV-1分为M组、O组和N组,到目前为止,其中占全球HIV-1流行毒株90%以上的M组按其gag基因和env...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2008年第8卷第1期