2010年版药典一部附录XVIII
...物质、溶血与凝聚等项。根据处方、工艺、用法及用量等设定相应的检查项目并进行适用性研究。一、中药安全性检查项目的设定:静脉用注射剂应设热原(或细菌内毒素)、异常毒性、过敏反应、溶血与凝聚等安全性检查项,...
2010年版药典附录尿铅
...基体改进剂溶液稀释后,直接注入热解涂层石墨管中,在设定的不同温度下,顺序进行干燥、灰化和原子化,然后在283.3nm波长下读取吸光度,在标准曲线下查出与吸光度值相对应的B-Pb浓度。试剂:(1)基体改进剂溶液:含2g/L...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查全血铬
...基体改进剂溶液稀释后,直接注入热解涂层石墨管中,在设定的不同温度下,顺序进行干燥、灰化和原子化,然后在283.3nm波长下读取吸光度,在标准曲线下查出与吸光度值相对应的Cr浓度。试剂:(1)基体改进剂溶液:含2g/L磷...
化验及医学检查;血液生化检查;血液无机物测定2010年版药典三部附录XVII
...。2.检测限:微生物定性检验的检测限是指在替代方法设定的检验条件下,样品中能被检出的微生物的最低数量。南于微生物所具有的特殊性质,检测限是指在稀释或培养之前初始样品所含有的微生物数量,而不是指检验过程...
2010年版药典附录缩窄性心包炎临床路径(2017年版)
...完成病历及上级医师查房记录□对症治疗□继续生命体征监护□心电监测□体温监测□观察症状及体征变化□超声心动图检查□根据诊断及鉴别诊断的需要进行相应血生化检测、病原学检测□上级医师查房:评估病情,修订诊疗...
临床路径;2017年版临床路径;心内科临床路径漂白粉、漂粉精类消毒剂卫生质量技术规范(试行)
...内有效氯含量降解率应当≤15%,产品有效氯含量标识范围上下限波动应当<15%;漂粉精(片)12个月内有效氯含量降解率应当<10%,产品有效氯含量标识范围上下限波动应当<10%。产品有效期内的有效氯含量不得低于标识范围...
法规文件;技术规范无对照研究设计
...限。如治30人,好10人,并不表示疗效为33%,查百分比的上下限表(95%可信限)知其可信限在17%-53%。
多参数监护仪
拼音:duōcānshùjiānhùyí多参数重量监护仪能为医学临床诊断提供重要的病人信息,可实时检测人体的心电信号、心率、血氧饱和度、血压、呼吸频率和体温等重要参数,实现对各参数的监督报警。信息存储和传输,是一种监护...
医疗器械自控镇静技术
...般为3~5ml范围。(2)基础流量:基础流量是按临床医师设定的持续注入的药物流量,一般经静脉途径根据药物浓度不同可设置6~10ml/次。(3)单次追加剂量:追加剂量是临床上患者在使用医师设定的剂量下不能满足镇静需要或...
手术成炼钟乳粉
...。其钵及锤须夹白练袋,笼口稍长作之,使锤得转,兼通上下,每日着水搅令匀调,勿使着锤钵,即封系练袋,自作字记,勿使人开,一即免纤尘入中,二即免研人窃吃(研觉乾涩,即是水尽,即更添水,常令如稀米泔状,乳细...
中医学;方剂学;方剂