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盐酸奈福泮片
...性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服66.6；腹腔28.7；静脉21.9。大鼠，口服178；肌注56.9。【药代动力学】本品口服吸收迅速，Tmax1～3小时，首过效应明显。T1/24～8小时，血浆蛋白结合率71%～76%。由肝代谢而失去药理活性，大部分经肾...
药品说明书 -
盐酸奈福泮注射液
...性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服66.6；腹腔28.7；静脉21.9。大鼠，口服178；肌注56.9。【药代动力学】本品肌注5～10分钟生效，Tmax1.5小时，作用持续2～8小时。T1/24～8小时，血浆蛋白结合率71%～76%。由肝代谢而失去药理活性，大部...
药品说明书；镇痛药 -
盐酸奈福泮注射液
...性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服66.6；腹腔28.7；静脉21.9。大鼠，口服178；肌注56.9。【药代动力学】本品肌注5～10分钟生效，Tmax1.5小时，作用持续2～8小时。T1/24～8小时，血浆蛋白结合率71%～76%。由肝代谢而失去药理活性，大部...
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利血平片
...胎盘屏障并消耗胎鼠儿茶酚胺贮存。两项小型实验显示，大鼠口服利血平0.25mg/kg（相当于临床最大剂量的35倍）不影响生育；生殖研究显示，大鼠怀孕早期肌肉注射或腹腔给予利血平1-2mg/kg（相当于临床最大剂量的125-250倍）有致...
药品说明书；心血管系统用药 -
利血平片
...胎盘屏障并消耗胎鼠儿茶酚胺贮存。两项小型实验显示，大鼠口服利血平0.25mg/kg（相当于临床最大剂量的35倍）不影响生育；生殖研究显示，大鼠怀孕早期肌内注射或腹腔给予利血平1～2mg/kg（相当于临床最大剂量的125～250倍）有...
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双氯芬酸缓释胶囊
...制作用强于阿司匹林和吲哚美辛等。非临床毒理研究：给大鼠口服双氯芬酸达每日2mg/kg，长期观察，没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中，每日用药2mg/kg，也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯...
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锝[99mTc]二巯丁二酸注射液
...它是目前显示肾皮质最佳的99mTc显像剂。【药代动力学】大鼠自显影试验表明，99mTc-DMSA主要浓聚在肾皮质远端和近端小管部位，小部分浓聚于肾髓质、肾小球、收集系统和血管中。肾皮质与髓质放射性之比为22∶1，而肾小管与身...
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双氯芬酸钠缓释微丸
...制作用强于阿司匹林和吲哚美辛等。非临床毒理研究：给大鼠口服双氯芬酸钠达每日2mg/kg，长期观察，没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中，每日用药2mg/kg，也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双...
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双氯芬酸钠缓释胶囊
...抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。非临床毒理研究：给大鼠口服双氯芬酸钠达每日2mg/kg，长期观察，没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中，每日用药2mg/kg，也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双...
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双氯芬酸钠肠溶片
...抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。非临床毒理研究：给大鼠口服双氯芬酸钠达每日2mg/kg，长期观察，没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中，每日用药2mg/kg，也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双...
药品说明书