国家食品药品监督管理局药品特别审批程序
...情况及条件进行现场核查,并组织对试制样品进行抽样、检验。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在5日内将现场核查情况及相关意见上报国家食品药品监督管理局。第十条省、自治区、直辖市(食品)药品监...
法规文件供港澳蔬菜检验检疫监督管理办法
...ggǎngàoshūcàijiǎnyànjiǎnyìjiāndūguǎnlǐbànfǎ《供港澳蔬菜检验检疫监督管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2009年9月10日(总局令第120号)发布,自2009年11月1日起实施。国家质检总局2002年4月19日发布的《供港澳蔬菜检验检...
法规文件;管理办法WS/T 496—2017 临床实验室质量指标
...S/T499—2017下呼吸道感染细菌培养操作指南WS/T514—2017临床检验方法检出能力的确立和验证上述标准自2017年7月1日起施行。特此通告。国家卫生计生委2017年1月25日前言本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准主要起草单位:...
词条;中华人民共和国卫生行业标准出境水生动物检验检疫监督管理办法
...shēngdòngwùjiǎnyànjiǎnyìjiāndūguǎnlǐbànfǎ《出境水生动物检验检疫监督管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2007年8月27日(总局令第99号)发布,自2007年10月1日起实施。原国家出入境检验检疫局1999年11月24日发布的《出口观...
法规文件;管理办法卫生部健康相关产品审批工作程序
...人体健康相关的产品。第三条健康相关产品审批工作包括检验、受理、评审和批准。第四条凡国家有关法规规定需经省级卫生行政部门初审的健康相关产品,必须按要求经产品生产企业所在地省级卫生行政部门初审后,方可向卫...
法规文件医疗器械注册管理办法
...质量和售后服务的连带责任。第三章产品技术要求和注册检验:第十五条申请人或者备案人应当编制拟注册或者备案医疗器械的产品技术要求。第一类医疗器械的产品技术要求由备案人办理备案时提交食品药品监督管理部门。第...
部门规章;医疗器械化妆品卫生监督条例实施细则
...监督职责,加强与有关部门的协作,健全化妆品卫生监督检验机构,增强监督检验技术能力,提高化妆品卫生监督人员素质,保证《条例》的贯彻实施。第二章审查批准《化妆品生产企业卫生许可证》第三条《化妆品生产企业卫...
法规文件食品相关产品新品种行政许可管理规定
...途及使用条件;(四)生产工艺;(五)质量规格要求、检验方法及检验报告;(六)毒理学安全性评估资料;(七)迁移量和/或残留量、估计膳食暴露量及其评估方法;(八)国内外允许使用情况的资料或证明文件;(九)其...
法规文件医疗机构制剂注册管理办法(试行)
...医疗机构制剂的配制、调剂使用,以及进行相关的审批、检验和监督管理,适用本办法。第三条医疗机构制剂,是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。医疗机构配制的制剂,应当是市场上没有...
法规文件进口无食品安全国家标准食品许可管理规定
...(二)配方或成分;(三)生产工艺;(四)企业标准及检验方法;(五)附有标签的最小销售包装的食品样品;(六)境外允许生产经营的证明材料;(七)其他有助于评估的资料。第六条申请人应当如实提交有关材料,反映...
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