皮肌炎/多发性肌炎临床路径(2009年版)
...酸磷酸激酶(CK)升高。3.肌电图异常。4.肌活检异常。5.特征性的皮肤损害(眶周水肿伴暗紫红皮疹、Gottron征等)。符合1-4条中任何3条或以上可确诊多发性肌炎,同时有第5条者可诊断为皮肌炎。(三)治疗方案的选择。:根据...
2009年版临床路径;临床路径皮肌炎/多发性肌炎临床路径(2019年版)
...酸磷酸激酶(CK)升高。3.肌电图异常。4.肌活检异常。5.特征性的皮肤损害[上眼睑及眶周水肿性紫红斑、Gottron(戈登)征和(或)Gottron丘疹等]。符合1~4条中任何3条或以上可确诊多发性肌炎,同时有第5条者可诊断为皮肌炎。...
临床路径;2019年版临床路径;皮肤性病学临床路径无肌病的皮肌炎
...íjīyán疾病分类:皮肤性病科疾病概述:皮肤病变往往是皮肌炎患者首先注意到的症状。偶有患者出现典型的皮肤病变长达2年而无肌炎出现,则称之为“无肌病性皮肌炎”。疾病描述:在皮肌炎病人中,对那些没有皮肤表现而...
疾病;皮肤性病科嗜酸细胞性筋膜炎
...断:根据皮损的临床表现、周围血液中嗜酸粒细胞增多及特征性组织病理所见,可诊断本病。实验室检查:1.血常规红细胞和血小板计数可轻度减少,约47.6%的病例嗜酸粒细胞增高。2.血沉约半数患者血沉增快。若并发血液学障碍...
疾病;风湿免疫科嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征
...断:根据皮损的临床表现、周围血液中嗜酸粒细胞增多及特征性组织病理所见,可诊断本病。实验室检查:病人早期有嗜酸性粒细胞增高。血沉可增快。血肌酸磷酸肌酶(CK)水平正常。病人可有嗜酸性粒细胞明显增高。嗜酸性粒...
疾病;风湿免疫科粘液水肿性苔藓
...至今未明。有人认为可能是具有肝功能异常,像硬皮病、皮肌炎一样的结缔组织病。Mccarthy在醋纤电泳中发现异常均一性碱性M蛋白,认为是一种IgG,推测本病可能是一种系统疾病,其皮肤表现是异常球蛋白沉积的结果。Fowlkes等...
疾病;皮肤性病科血管萎缩性皮肤异色病
...但通常此病发展为淋巴瘤,特别是蕈样肉芽肿,或发展为皮肌炎或较少为其它结缔组织疾病(红斑性狼疮、硬皮病等)。还有一些原因是遗传性皮肤病,如着色性干皮病、先天性皮肤异色病(Rothmund-Thomson综合征)及砷剂引起的皮肤表...
疾病;皮肤性病科Naffziger氏综合征
...、病理反射阳性,感觉障碍不规则而弥散。颈椎X线片有特征性改变,侧位片中可见在上颈椎体的后面有条索状骨化阴影,范围自C2下延,可跨越2至10个余个椎体不等。(七)其它还应与颈椎间盘突出、闭塞性脉管炎、Dupuy6tren氏...
疾病神经系统副肿瘤综合征
...者就诊时多存在严重的功能障碍或劳动能力丧失。(3)PNS的特征性症状包括小脑变性、边缘叶脑炎等,均提示副肿瘤性。小脑变性患者除眩晕、复视及共济失调,可出现轻度跖反射伸性。(4)脑脊液细胞数增多,蛋白和IgG水平升高,...
疾病;神经内科混合结缔组织病
...综合征,具有与其他胶原病例如系统性红斑狼疮、多发性皮肌炎和系统性硬化症等缔结组织病相类似的表现,但与三者中任何一个又不完全符合,不能归属于任何一种胶原病的症候群,且在血清中有高效价c抗核糖核蛋白(RNP)...
疾病