s-IBM
...入以及肌内膜的单核细胞浸润,均较多发性肌炎(PM)、皮肌炎(DM)和进行性肌营养不良Duxhenne型(Duchennemusculardystrophy,DMD)多见。提示s-IBM可能与自身免疫异常有关。发病机制:Oidfors对s-IBM线粒体DNA(mtDNA)的分析研究中发现...
疾病;神经内科;骨骼肌疾病包涵体肌炎
...病的胞浆内和核内包涵体病理特征,并注意到该病的许多特征性临床表现。有的作者估计,IBM约占炎症性肌病患者的1/3,尤其男性病人。症状体征:1、本病在男性较常见,男女比例约3:1。通常在50岁以后隐袭起病,出现下肢渐...
疾病;神经内科嗜酸细胞性筋膜炎
...。这种浸润分布于血管周围和肌束之间,有时可伴有如同皮肌炎或多发性肌炎时所见的肌纤维变性和再生。利用直接免疫荧光检查可发现筋膜内有IgG、IgM、C3沉着。诊断检查诊断:根据皮损的临床表现、周围血液中嗜酸粒细胞增...
疾病;风湿免疫科嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征
...胶原纤维肿胀、均质化,其间隙充满酸性黏多糖基质。2.皮肌炎皮肌炎累及肌肉往往以肩胛带和四肢近端为主;上眼睑有水肿性紫红色斑和手背、指节背的Gottron征;血清肌酶,如CK、ALT和AST以及24h尿肌酸排出量显着升高等。3.系...
疾病;风湿免疫科神经系统副肿瘤综合征
...重症肌无力、Lambert-Eaton肌无力综合征、神经性肌强直及皮肌炎/多发性肌炎等。副肿瘤综合征可以仅累及单一神经或肌肉中的某一结构,如小脑的浦肯野细胞,肌肉的胆碱能突触,出现单一的临床表现,前者表现为小脑性共济失...
疾病;神经内科Naffziger氏综合征
...还应与颈椎间盘突出、闭塞性脉管炎、Dupuy6tren氏挛缩、皮肌炎等鉴别。
疾病心血管神经症
...病概述:心血管神经症是以心血管疾病的有关症状为主要表现的临床综合征,是神经症的一种类型。大多发生在青年和壮年,以20-40岁者最多见。病因甚不清楚,可能与神经类型、环境因素、性格、遗传等有关。疾病描述:心...
疾病;心血管内科血管萎缩性皮肤异色病
...但通常此病发展为淋巴瘤,特别是蕈样肉芽肿,或发展为皮肌炎或较少为其它结缔组织疾病(红斑性狼疮、硬皮病等)。还有一些原因是遗传性皮肤病,如着色性干皮病、先天性皮肤异色病(Rothmund-Thomson综合征)及砷剂引起的皮肤表...
疾病;皮肤性病科局限性骨化性肌炎
...核,有时可见到有丝分裂,但是细胞形态正常。单凭这些表现,有可能误诊为骨肉瘤。成熟后,内层增生活跃软组织被脂肪组织代替。对于无明显外伤史的骨化性肌炎称为假恶性骨化性纤维瘤。因为从这种良性病损的病理学观察...
疾病;肿瘤科;骨肿瘤;恶性骨肿瘤皮肌炎
拼音:píjīyán英文:dermatomyositis,DM概述皮肌炎(dermatomyositis,DM)又称皮肤异色性皮肌炎(poikilodermatomyositis),属自身免疫性结缔组织疾病之一,是一种主要累及横纹肌,呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不...
疾病