鹅去氧胆酸片
...减少,以防止和溶解胆固醇结石,对混合性结石也有一定作用。本品为雄去氧胆酸的异构体,溶石机制、功效与熊去氧胆酸基本相同,但服药量较大,腹泻发生率高,且对肝脏有一定毒性目前已少用。【药代动力学】口服吸收后...
药品说明书复方莪术油栓
...】本品为乳黄色至浅黄棕色鸭舌型栓剂;有特臭。【药理作用】本品含硝酸益康唑,抗菌谱广,对皮肤丝状菌、念珠菌、酵母菌、黑色丝状菌、曲霉属、青霉属、放线菌等有抗菌作用。同时对某些革兰阳性菌具有抗菌活性。其作...
药品说明书复方盐酸利多卡因注射液
...盐酸利多卡因(C14H22N2O-HCL)与0.133%的薄荷脑(C10H20O)。【药理作用】药理学利多卡因是一种酰胺类局麻药,可与神经细胞膜钠通道轴浆内侧受体相互作用,阻断钠离子内流,可逆性阻滞神经纤维的冲动传导。具有作用快、弥散广,穿...
药品说明书吡诺克辛钠滴眼液
...障形成的原因之一是由于晶状体内可溶蛋白质受醌类物质作用,逐渐变成不溶性蛋白质所致。醌类物质系由体内重要功能氨基酸---色氨酸的异常代谢所形成。此种醌类物质对晶状体可溶蛋白质的作用可被吡诺克辛钠竞争性抑制。...
药品说明书;眼科用药盐酸尼卡地平氯化钠注射液
...99【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】1.药理作用本品为钙通道阻滞剂(慢通道阻滞剂或钙离子拮抗剂),可抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变血钙浓度。本品具有高度的血管选择性,对血管平滑肌的...
药品说明书可乐定贴片
...形贴片。【药理毒理】1.药理可乐定刺激脑干a受体。该作用导致交感神经从中枢神经系统的冲动传出减少,从而使外周阻力、肾血管阻力、心率以及血压降低。盐酸可乐定起效相对较快。在口服给药后30~60分钟内,病人血压开...
药品说明书氯氮䓬片
...为微黄色片。【药理毒理】本品为苯二氮䓬类抗焦虑药,作用机制与其选择性作用于大脑边缘系统,与中枢苯二氮䓬受体结合而促进g-氨基丁酸的释放,促进突触传导功能有关。本品还有中枢性肌松弛作用和抗惊厥作用,小剂量...
药品说明书盐酸普萘洛尔片
...分子量:295.81【性状】本品为白色片。【药理毒理】药理作用1.普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度,同时抑制血管...
药品说明书;心血管系统用药盐酸普萘洛尔片
...量:295.81【性状】本品为白色片。【药理毒理】1.药理作用(1)普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度,同时抑制血...
药品说明书硝西泮片
...或微黄色片。【药理毒理】本品为苯二氮类抗焦虑药,作用机制与其选择性作用于大脑边缘系统,与中枢苯二氮受体结合,而促进g-氨基丁酸的释放,促进突触传导功能有关,具有安定、镇静及显著催眠作用。本品还具有中...
药品说明书