重症肌无力样综合征
...膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍,均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现,骨骼肌活动后肌无力加重,休息后减轻,这组疾病统称为重症肌无力样综合征。疾病描述:各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受...
疾病;神经内科Lambert-Eaton综合征
拼音:Lambert-Eatonzōnghézhēng疾病别名肌无力综合征疾病分类神经内科疾病概述肌无力综合征(Lambert-Eaton综合征)是后天性运动神经末稍的疾病,由于释放乙酰胆碱数量减少所致。典型的病人是50~70岁男性,主诉肢体带状肌群...
疾病;神经内科Eaton-Lambert氏综合征
拼音:Eaton-Lambertshìzōnghézhēng概述:又称,类重症肌无力综合征;肌无力—肌病综合征;癌肿伴肌无力综合征。病因病理病机:多数伴发于癌肿,以小细胞型肺癌最多见。由于运动神经末稍乙酰胆碱的释放减少,使神经肌肉传...
疾病神经系统副肿瘤综合征
...病、复合性单神经炎;以及累及神经肌肉接头而产生重症肌无力、Lambert-Eaton肌无力综合征、神经性肌强直及皮肌炎/多发性肌炎等。副肿瘤综合征可以仅累及单一神经或肌肉中的某一结构,如小脑的浦肯野细胞,肌肉的胆碱能突...
疾病;神经内科Werdnig–Hoffmann氏综合征
...动头,不能翻身,失去吸吮能力。鉴别诊断:(一)重症肌无力(myastheniagravis)是神经肌肉接头传递障碍的慢性疾病。儿童肌无力型可在生后短期内发病,特点为:①受累骨骼肌极易疲劳,经休息或服肮胆碱酯酶药物后病情减轻...
疾病先天性醛固酮增多症
...症状为本征最重要和突出的表现,患者可突然或反复发作肌无力,肌无力也可为慢性持续性,但罕有肌麻痹。其次为厌食、呕吐,腹胀便秘,多尿烦渴。成人型最常见症状为肌无力(40%),其次为疲劳(21%)、抽搐(26%),较少见症状有...
疾病;肾脏内科职业性急性有机磷杀虫剂中毒临床路径(2016年版)
...肿。全血或红细胞胆碱酯酶活性一般在30%以下。5.中间期肌无力综合征:在急性中毒后1-4天左右,胆碱能危象基本消失且意识清晰,出现肌无力为主的临床表现者。(1)轻型中间期肌无力综合征(具有下列肌无力表现之一者):...
临床路径;2016年版临床路径Hoffmann氏综合征
...肿、甲状腺癌施术。其特点为术后不久出现特征性肥大性肌无力,血清中甲状腺素水平低于正常。此与甲状腺切除或手术损伤,以及原发病所致甲状腺的广泛变性坏死有关。(三)垂体瘤(hypophysoma)表现头痛、视力障碍,蝶鞍...
疾病遗传性痉挛性截瘫
...病概述遗传性痉挛性截瘫是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征。临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主,症状多样,多数学者将其归于遗传性共济失调范畴,约占后者发病总数的1/4。本病人群患病率为...
疾病;神经内科先天性肌强直
...体隐性遗传型全身性肌强直(generalizedmyotonia),伴远端轻度肌无力和肌萎缩,也定位于7q35染色体。前者称为Thomsen病,后者称为Becker病。本病是特殊的潜在致死性强直性肌营养不良。1881年Strumpell将该病命名为先天性肌强直,1883年We...
疾病;神经内科