中医病历书写基本规范
...医务人员书写的病历的责任。第八条病历应当按照规定的内容书写,并由相应医务人员签名。实习医务人员、试用期医务人员书写的病历,应当经过本医疗机构注册的医务人员审阅、修改并签名。进修医务人员由医疗机构根据其...
法规文件电子病历系统功能规范(试行)
...忽略系统警示信息时,录入相关理由的功能。第八节医疗质量管理与控制功能第五十条电子病历系统通过对病历数据的汇总、统计与分析,在病历质量管理与控制、合理用药监管、医院感染监测、医疗费用监控和高值耗材监控等...
法规文件医疗机构病历管理规定(2013年版)
...期检查、评估与反馈制度。医疗机构医务部门负责病历的质量管理。第六条医疗机构及其医务人员应当严格保护患者隐私,禁止以非医疗、教学、研究目的泄露患者的病历资料。第二章病历的建立:第七条医疗机构应当建立门(...
法规文件病历书写基本规范
...医务人员书写的病历的责任。第八条病历应当按照规定的内容书写,并由相应医务人员签名。实习医务人员、试用期医务人员书写的病历,应当经过本医疗机构注册的医务人员审阅、修改并签名。进修医务人员由医疗机构根据其...
医疗技术名WS/T 500.12-2016 电子病历共享文档规范 第12部分:麻醉术后访视记录
...历共享文档规范第1部分:病历概要》等57项卫生行业标准的通告国卫通〔2016〕12号现发布《电子病历共享文档规范第1部分:病历概要》等57项卫生行业标准,其编号和名称如下:WS/T500.1-2016电子病历共享文档规范第1部分:病历概...
词条;医疗器械说明书和标签管理规定
...文字说明及图形、符号。第四条医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确,并与产品特性相一致。医疗器械说明书和标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致。医疗器械标签的内容应当与说明书有关内...
部门规章;医疗器械医疗广告管理办法
...机构不得以内部科室名义发布医疗广告。第六条医疗广告内容仅限于以下项目:(一)医疗机构第一名称;(二)医疗机构地址;(三)所有制形式;(四)医疗机构类别;(五)诊疗科目;(六)床位数;(七)接诊时间;(...
法规文件基层医疗卫生机构全科医生转岗培训大纲(试行)
...方法。(五)基层卫生服务管理。:熟悉:基层卫生服务质量管理的基本概念、常用评价指标、方法和程序;病人满意度调查及分析方法;基层卫生服务团队的工作模式;与社区组织和其他专业人员沟通的渠道和沟通的技术。了...
法规文件保健食品广告审查暂行规定
...一)《保健食品广告审查表》(附表1);(二)与发布内容一致的样稿(样片、样带)和电子化文件;(三)保健食品批准证明文件复印件;(四)保健食品生产企业的《卫生许可证》复印件;(五)申请人和广告代办人的《...
法规文件医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定
...图形、符号。第五条医疗器械说明书、标签和包装标识的内容应当真实、完整、准确、科学,并与产品特性相一致。医疗器械标签、包装标识的内容应当与说明书有关内容相符合。第六条医疗器械说明书、标签和包装标识文字内...
部门规章;医疗器械