药品电子监管技术指导意见
...装的监管码文件,即外包装的监管码可混用。血液制品、疫苗、中药注射剂——为1个.txt格式的监管码文件,所有包装级别的监管码都在一个文件中给出,即各包装级别的监管码可混用。基本药物——根据包装级别数量分别给出...
法规文件新型冠状病毒感染疫情防控操作指南
...检测规范。核酸检测要求参照有关技术方案。3.新冠病毒疫苗接种操作指南:一、疫苗种类:目前获批附条件上市和紧急使用的13种新冠病毒疫苗均可使用,目标人群、接种剂次和间隔、接种途径参见免疫程序。二、免疫程序:...
词条;法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染;传染病预防控制技术指南单采血浆站技术操作规程(2022年版)
...行,现场配备相应的急救药品和设施。医护人员应当了解疫苗或免疫原免疫后可能发生的各种不良反应,并能及时处理。7.2对验收合格的疫苗,应当按照疫苗的使用说明书和要求,储存于相应的冷藏设施设备中,按疫苗批号分类...
词条;献血;献血管理;血液成分单采居民健康卡生产单位及产品备案管理办法
...gkǎshēngchǎndānwèijíchǎnpǐnbèiànguǎnlǐbànfǎ《居民健康卡生产单位及产品备案管理办法》由卫生部于2012年2月24日卫办综发〔2012〕26号印发,自2012年2月24日起实施。居民健康卡生产单位及产品备案管理办法第一章总则:第一条为...
国家基本公共卫生服务规范(2009年版)
...病预防指导。如果发现新生儿未接种卡介苗和第1剂乙肝疫苗,提醒家长尽快补种。如果发现新生儿未接受新生儿疾病筛查,告知家长到具备筛查条件的医疗保健机构补筛。(二)新生儿满月健康管理:新生儿满28天后,结合接种...
2009年版临床路径预防接种异常反应鉴定办法
...章总则第一条为规范预防接种异常反应鉴定工作,根据《疫苗流通和预防接种管理条例》和《医疗事故处理条例》的规定,制定本办法。第二条预防接种异常反应,是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种...
法规文件预防用生物制品生产供应管理办法
...病防治法》规定管理的甲类、乙类和丙类传染病的菌苗、疫苗、类毒素等人用生物制品。卫生部根据需要可以增加或解除预防用生物制品管理的品种。第三条预防用生物制品实行计划生产、计划供应的管理体制。第四条卫生部负...
法规文件居民健康卡产品检测管理办法
...,规范居民健康卡产品检测相关工作。依据《居民健康卡生产单位及产品备案管理办法》、《居民健康卡产品检测规范V1.0》,特制定本办法。第二条本办法中所指涉及检测的居民健康卡产品包括居民健康卡的芯片、卡片操作系...
2010年补种乙肝疫苗项目管理方案
《2010年补种乙肝疫苗项目管理方案》由卫生部于2010年7月19日发布。2010年补种乙肝疫苗项目管理方案为进一步促进基本公共卫生服务逐步均等化,加速乙肝控制,在全国继续实施15岁以下人群补种乙肝疫苗项目。一、项目目标结...
管理方案;法规文件加速消除宫颈癌行动计划(2023—2030年)
...型人乳头瘤病毒(HPV)持续感染,通过为年轻女性接种HPV疫苗、在适龄女性中开展宫颈癌筛查、及时治疗宫颈癌及癌前病变等三级预防措施能够有效防控并最终实现消除宫颈癌。近年来,各地积极推动实施妇女“两癌”(宫颈癌...
词条;法规文件;宫颈癌;行动计划