热门新型医药中间体及其制备工艺介绍
...。国内湖南大学以2-甲氧基萘为原料,采用1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲盐酸催化溴乙酰基化、乙酰基化和常压下钯多相催化加氢还原,经过1-溴-2-甲氧基萘、5-溴-6-甲氧基-2-乙酰基萘等中间产物最终得到产品。4-丙硫基邻苯二胺4-...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术依诺昔酮的合成工艺改进
...药物[1]。文献[2]以羟基丙酮为起始原料与尿素环合得到42甲基咪唑222酮(4),再与对甲硫基苯甲酰氯(6)经傅2克反应得到依诺昔酮(1),该路线由羟基丙酮制备4时收率仅为20%,且后处理操作繁琐。作者在综合文献报道的依诺昔酮合成方法...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血60例
...正肾性贫血,这可能由于:(1)左卡尼汀减少了红细胞长链酰基肉碱的积聚,改变了红细胞膜的脂质成份,增加了红细胞对不同类型应激的抵抗,降低了红细胞的脆性,最终延长了红细胞寿命;(2)左卡尼汀使尿毒症病人的脂肪...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第12期盐酸度洛西汀的合成工艺改进
...料,经Mannich反应、硼氢化钠还原、手性拆分、成醚、单甲基化、成盐、两次重结晶等七步制得抗抑郁药盐酸度洛西汀,并对原工艺进行了改进。结果及结论目标化合物的总收率为:24.1%,结构经质谱、核磁共振氢谱及元素分析等...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第21期GC-MS检测调味品中氯丙醇的同位素内标应用研究
...测定酱油中氯丙醇的多种成分。结果测定酱油中3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)的检出限达到0.004mg/kg,1,3-二氯-2-丙醇(1,3-DCP)、2,3-二氯-1-丙醇(2,3-DCP)的检出限为0.005mg/kg,回收率为90%~110%,各种氯丙醇在5~240pg范围内线性良好...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第2期城环所研究发现砷暴露是寡精子症男性不育的风险因子
...、天冬氨酸和羟雌酮与不育结局呈负相关,尿嘧啶核苷和甲基黄嘌呤与不育结局呈正相关。这些代谢标志物指示AsiV可能通过氧化胁迫和内分泌干扰途径影响男性生殖功能。该研究为砷诱导的男性不育毒性机制提供了直接的人群...
医药经济;生物技术;技术要闻左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血
...纠正肾性贫血。这可能是由于左旋肉碱减少了红细胞长链酰基肉碱的积聚,改变了红细胞膜的脂质成分,增加红细胞对不同类型应激的抵抗,降低了红细胞脆性,最终延长了红细胞寿命。同时左旋肉碱通过对骨髓红系祖细胞的作...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第1期中药标准品部分中英文对照
...酯 Dihydrocapsaicinstd.二氢辣椒素 Dimethylesculetinstd.二甲基七叶树内酯 Ergosterolstd.麦角甾醇 βEudesmolstd.β桉油醇 Evodiaminestd.吴茱萸碱 Geniposidestd.京尼平苷 Geniposidicacidstd.京尼平苷酸 Gingerolstd.姜辣醇 Ginse...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱L-卡尼汀治疗对慢性肾衰血透患者心脏功能和生活质量的作用
...量的代谢有重要作用;LC可以影响氨基酸的代谢,把支链酰基运出有利于氨基酸的正常代谢;LC促进乙酰乙酸的氧化、在酮体利用和清除中起作用;防止过量氨产生毒性,抗氧化剂清除自由基,提高机体免疫力及抗应激的能力[4...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第22期槲寄生化学成分的研究
...化学研究,确定其结构为鼠李秦素-3-O-β-D-[6’-(3-羟基-3-甲基戊二酸半脂)]葡萄糖甙,命名为槲寄生新甙Ⅳ(viscumneosidetⅣ)。其酸性部分含-个手性碳原子,现报道该手性碳的绝对构型。 文献报道消旋的甲羟戊酸内酯(menalonolactone...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例