中国取消医保定点零售药店及定点医院资格审查
...、县级卫生计生行政主管部门审批的“医疗卫生机构承担预防性健康检查审批”、由省级卫生计生行政主管部门审批的“第二类医疗技术临床应用准入”、“开展医疗美容新技术临床研究的批准”、“医疗机构放射影像健康普查...
历史事件济南公安破获一起涉案价值高达5.7亿元的非法经营人用疫苗案 引发公众对疫苗安全的强烈关注
...球菌多糖疫苗、水痘减毒活疫苗、口服轮状病毒活疫苗、甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞);2种免疫球蛋白分别为狂犬病人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白;1种治疗性生物制品,为细菌溶解物。3月21日,国家食品药品监...
历史事件国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
...强中药、民族药的监管一是会同卫生部、国家民委及国家中医药管理局共同发布了《全国民族医药近期重点工作实施方案(2010-2012年)》,强调要充分发挥民族医药在少数民族地区防病治病中的积极作用,加强对民族药的监督管...
新闻动态含右丙氧芬的药品制剂因严重副作用退市
...回已上市药品。第二,药品生产企业应制定撤市工作实施方案,积极协助医生和患者减量停药,采取适宜的替代治疗措施,应加强撤药期间的不良反应监测,并保证在撤药完成前医生和患者可以获得含右丙氧芬的药品制剂。药品...
历史事件全国开展麻疹疫苗强化免疫活动
...,达到消除麻疹目标。陈竺强调,强化免疫中要做好疑似预防接种异常反应的监测、报告和处置工作。各地要高度重视预防接种异常反应的调查诊断、鉴定、补偿和善后处理工作,经调查诊断或鉴定确定为预防接种异常反应相关...
历史事件卫生部门开始稳步推进基本药物制度的实施
...的构成、组织管理、遴选调整的原则、范围、程序、工作方案、调整周期、监督评价等方面做出了规定。二、国家基本药物目录制定工作2006年以来,按照原部委职责分工,国家食药局组织拟订了《国家基本药物目录(征求意见...
历史事件2010版GMP开始实施
...风险程度,按类别分阶段达到新版药品GMP的要求。2010年修订版GMP偏重于生产企业软件设施的改善,包括一套完善、成熟的管理系统,以用于检测生产流程中出现的人为疏忽等漏洞,包括原材料、工艺流程、消毒、技术、配方制...
历史事件第一个世界肺炎日
...们免于受到造成肺炎的细菌的感染,包括肺炎球菌和B型流感嗜血杆菌;在社区、诊所和医院对儿童进行有效治疗,合理使用抗生素治疗。为了庆祝首个“世界肺炎日”诞生,世界上至少25个国家都在今天开展了丰富多彩的活动。...
历史事件FDA批准首个艾滋病预防药物“特鲁瓦达”(Truvada)上市
...理局(FDA)批准“特鲁瓦达”(Truvada)作为首个艾滋病预防药物,以帮助高危人群预防艾滋病病毒(HIV)感染。这是FDA首次批准艾滋病病毒预防药物上市,可谓是抗击艾滋病30年以来的里程碑事件。美国吉利德生物技术公司(Gil...
新闻动态世界中医药学会联合会儿科专业委员会成立
2009年10月25日,世界中医药学会联合会儿科专业委员会成立。成立大会暨第一届世界中医儿科学术交流会于2009年10月25~27日在中国天津召开。来自加拿大、美国、秘鲁、厄瓜多尔、英国、葡萄牙、丹麦、德国、法国、希腊、加蓬...
历史事件