氨酚待因
...药浓度达峰值,作用维持约4h,血浆t1/2为2.5~4h。主要在肝脏代谢后大部分以葡萄糖醛酸结合物的形式由尿液中排出,5%~15%以原形药物形式排出。对乙酰氨基酚/可待因吸收迅速而完全,在体液中分布均匀,0.5~2h在血浆药物浓...
苍耳
...毒性成分为苍耳苷、羟基苍木苷及毒性蛋白,可使心脏、肝脏、肾等实质器官细胞肿胀、出血、坏死,尤其以肝、‘肾损害严重,可使毛细血管通透性增加,引起全身广泛性出血,并造成脑组织充血水肿,苍耳有降血糖的作用,...
祛风湿药;中药学;中药中毒;中医学;中药材可待因/对乙酰氨基酚
...药浓度达峰值,作用维持约4h,血浆t1/2为2.5~4h。主要在肝脏代谢后大部分以葡萄糖醛酸结合物的形式由尿液中排出,5%~15%以原形药物形式排出。对乙酰氨基酚/可待因吸收迅速而完全,在体液中分布均匀,0.5~2h在血浆药物浓...
对乙酰氨基酚/可待因
...药浓度达峰值,作用维持约4h,血浆t1/2为2.5~4h。主要在肝脏代谢后大部分以葡萄糖醛酸结合物的形式由尿液中排出,5%~15%以原形药物形式排出。对乙酰氨基酚/可待因吸收迅速而完全,在体液中分布均匀,0.5~2h在血浆药物浓...
呼吸系统药物;解热镇痛药及抗感冒药;解除感冒症状的复方药物;药物弛肌碘
...容积为225.28ml/kg,不能通过血-脑脊液屏障。戈拉碘铵仅在肝脏中代谢,主要经肾由尿排泄,约30%~90%以原形从尿中排出,是否泌入乳汁尚不清楚。半衰期为2.38h。戈拉碘铵的适应证:1.临床应用于全身麻醉时使肌肉松弛,适用于...
神经系统药物;麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;西药中毒胃安太
...白结合率约为15%。动物实验表明,雷尼替丁在消化器官、肝脏、肾脏浓度较高,卵巢、眼球等处较低。可经胎盘到达胎儿体内,乳汁内浓度高于血药浓度,脑脊液内药物浓度约为血浓度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期约为2~3h,较...
欧化达
...白结合率约为15%。动物实验表明,雷尼替丁在消化器官、肝脏、肾脏浓度较高,卵巢、眼球等处较低。可经胎盘到达胎儿体内,乳汁内浓度高于血药浓度,脑脊液内药物浓度约为血浓度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期约为2~3h,较...
AH-19065
...白结合率约为15%。动物实验表明,雷尼替丁在消化器官、肝脏、肾脏浓度较高,卵巢、眼球等处较低。可经胎盘到达胎儿体内,乳汁内浓度高于血药浓度,脑脊液内药物浓度约为血浓度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期约为2~3h,较...
盐酸呋喃硝胺
...白结合率约为15%。动物实验表明,雷尼替丁在消化器官、肝脏、肾脏浓度较高,卵巢、眼球等处较低。可经胎盘到达胎儿体内,乳汁内浓度高于血药浓度,脑脊液内药物浓度约为血浓度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期约为2~3h,较...
善得康
...白结合率约为15%。动物实验表明,雷尼替丁在消化器官、肝脏、肾脏浓度较高,卵巢、眼球等处较低。可经胎盘到达胎儿体内,乳汁内浓度高于血药浓度,脑脊液内药物浓度约为血浓度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期约为2~3h,较...