关于印发药品质量监督抽验管理规定的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局,中国药品生物制品检定所:为贯彻执行《药品管理法》,规范药品监督抽验工作,我局在总结《药品质量监督抽查检验管理暂行规定》执行情况和广泛听取各地药监、药检及管理相对人意...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于进一步实施生物制品批签发工作的通知
...和预防接种管理条例》(国务院令第434号),进一步推动生物制品批签发工作的开展,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》以及《生物制品批签发管理办法》的有关规定,国家食品药品...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规第二十四章 生物制品的管理
第二十四章 生物制品的管理 一、生物制品的概念 用微生物(细菌、噬菌体、立克次体、病毒等)、微生物代谢产物、动物毒素、人或动物的血液或组织等经加工制成,作为预防、治疗、诊断特定传染病或其它有关疾病...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学关于实施2002年度药品监督管理统计报表季报制度的通知
...季后20日前药监质2-1表进口药品检验情况表1季报中国药品生物制品检定所季后20日前药监质2-2表进口药品检验情况表2季报中国药品生物制品检定所季后20日前药监质2-3表进口药品检验情况表3季报中国药品生物制品检定所季后20日...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规生物样本库信息化管理系统的升级之路
...实施也是通过信息化管理运作来实现的。”2012年回国的生物信息研究与信息化管理专家王伟业教授,在今年3月份召开的生物样本库大会上向生物谷记者谈及了其对生物样本库信息化建设的个人思考及回国两年来在样本库资源共...
医药经济;生物技术;技术要闻生物制品的管理
一、生物制品的概念 用微生物(细菌、噬菌体、立克次体、病毒等)、微生物代谢产物、动物毒素、人或动物的血液或组织等经加工制成,作为预防、治疗、诊断特定传染病或其它有关疾病的免疫制剂以及血液制品通称为生...
药品天地;专业药学;药学研究生物制品生产、检定用菌种、毒种管理规程
生物制品生产、检定用菌种、毒种管理规程 1总则 1.1 本规程所称之菌、毒种系指直接用于制造和检定生物制品的细菌、立克次体或病毒,以下简称菌、毒种。菌、毒种按《中国医学微生物菌种保藏管理办法》第二条分...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程《生物制品批签发管理办法》(局令第11号)
... 第11号 《生物制品批签发管理办法》于2004年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布。本管理办法自公布之日起施行。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规农业转基因生物安全评价管理办法
第一章总则第一条为了加强农业转基因生物安全评价管理,保障人类健康和动植物、微生物安全,保护生态环境,根据《农业转基因生物安全管理条例》(简称《条例》),制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事农业转...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规第一条为了加强粮食收购管理,维护粮食市场秩序,保障粮食供应,保护农民和其他粮食生产者的合法权益,制定本条例。
第一章总则第一条为了加强农业转基因生物安全管理,保障人体健康和动植物、微生物安全,保护生态环境,促进农业转基因生物技术研究,制定本条例。第二条在中华人民共和国境内从事农业转基因生物的研究、试验、生产、...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规