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WS/T 461—2015 糖化血红蛋白检测
...校准物，例如：获得NGSP认证。可选用专用糖化血红蛋白分析仪，或全白动生化、免疫分析仪。6.1.2NGSP认证的分析系统（方法）有效期为1年。注：查询网址：www.ngsp.org/docs/methods.pdf。6.1.3不同分析系统干扰因素是不同的，实验室应...
临床检验；中华人民共和国卫生行业标准 -
WS/T 490—2016 临床化学测量系统校准指南
...T403临床生物化学检验常规项目分析质量指标YY/T0654全自动生化分析仪JCGM200国际计量学词汇基本和通用概念及相关术语（VIM）[InternationalVocabularyofMetrology——BasicandGeneralConceptsandAssociatedTerms（VIM）]3术语和缩略语：3.1术语和定义：...
词条；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准 -
WS/T 463—2015 血清低密度脂蛋白胆固醇检测
...仪器主要分白动和半自动仪器，日前多数实验室采用自动生化分析仪，小型实验室可能采用半自动分析仪。注2：可见下列类型分析系统：——封闭系统，仪器、试剂和校准物来自同一厂商，供配套使用，见于部分使用白动分析...
词条；临床检验；中华人民共和国卫生行业标准 -
α2-HS-糖蛋白
...试剂：（1）血清：采用新鲜血清进行测定。若不能及时检测时，可保存于4℃条件下不超过72h，－20℃可贮存6个月，－70℃可长期保存。注意避免血红蛋白与脂肪的干扰。（2）尿液：留24h尿，离心后调pH至7.0进行检测，－20℃可保...
化验及医学检查；血液生化检查；蛋白质测定 -
α2-HS热稳定性糖蛋白
...试剂：（1）血清：采用新鲜血清进行测定。若不能及时检测时，可保存于4℃条件下不超过72h，－20℃可贮存6个月，－70℃可长期保存。注意避免血红蛋白与脂肪的干扰。（2）尿液：留24h尿，离心后调pH至7.0进行检测，－20℃可保...
血液生化检查；化验及医学检查；蛋白质测定 -
WS 213—2018 丙型肝炎诊断
...现；c)有生化学异常检查结果。6.2确诊病例6.2.1血液HCVRNA检测结果为阳性的病例。对确诊病例需进一步进行急性丙型肝炎、慢性丙型肝炎的诊断。6.2.2急性丙型肝炎：HCVRNA阳性且符合下列任何一项：a)有明确的就诊前6个月以内的流...
词条；诊断标准；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；传染病 -
WS/T 573—2018 感染性疾病免疫测定程序及结果报告
...果报告1范围：本标准规定了感染性疾病免疫测定的临床检测程序、结果报告及解释。本标准适用于开展各种感染性疾病免疫测定的医学实验室。2术语和定义：下列术语和定义适用于本文件。2.1筛查试验screeningtests用于检测整个...
词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；实验室管理；临床实验室管理 -
WS/T 460—2015 前列腺特异性抗原检测前列腺癌临床应用
...人民共和国卫生行业标准WS/T460—2015《前列腺特异性抗原检测前列腺癌临床应用》（ClinicalpracticeofPSAtestinprostaticcancer）由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年06月23日发布，自2015年12月31日起实施。根据《关于废止《...
词条；临床检验；前列腺癌 -
WS/T 405-2012 血细胞分析参考区间
...血细胞分析参考区间的实验室分析质量基本要求：B.1血液分析仪的性能验证和校准：B.1.1血液分析仪投入使用前，应按照WS/T406对其性能进行验证。B.1.2血液分析仪的试剂、校准品和消耗品宜配套使用；使用非配套检测系统时，应...
卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准 -
无源植入性医疗器械货架寿命申报资料指导原则
...度、湿度、光照等条件，在设定的时间间隔内对产品进行检测。由于中国大部分地区为亚热带气候，推荐验证试验中设定的温度、湿度条件为：25℃±2℃，60%RH±10%RH。无源植入性医疗器械的实时稳定性试验和加速稳定性试验应同...
法规文件