关于征求《药品生产监督管理办法》（征求意见稿）意见的函

...的规定，我局对2002年12月11日第37号局长令发布的《药品生产监督管理办法》（试行）进行修订，现将《药品生产监督管理办法》（征求意见稿）予以公布，向社会各界征求意见。欢迎各级药品监督管理部门、药品生产企业等有...

《药品生产监督管理办法》（试行）（局令第37号）

国家药品监督管理局令第37号《药品生产监督管理办法》(试行)于2002年12月6日经国家药品监督管理局局务会议审议通过，现予发布。本办法自2003年2月1日起施行。局长：郑筱萸二○○二年十二月十一日药品生产监督管理办法（试...

《工业产品生产许可证注销程序管理规定》将于3月1日正式实施

《工业产品生产许可证注销程序管理规定》（国家质量监督检验检疫总局第93号）2006年11月27日经国家质量监督检验检疫总局审议通过，将于2007年3月1日起施行。该规定中所称的工业产品是指《工业产品生产许可证管理条例》规...

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局令

第　79　号　　《食品生产加工企业质量安全监督管理实施细则（试行）》经2005年8月31日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，现予公布，自2005年9月1日起施行。国家质检总局2003年7月18日颁布的《食品生产加工企业质...

关于征求对《药品生产监督管理办法（征求意见稿）》和《药品生产质量管理规范认证管理办法（征求意见稿）》修改意见的函

各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为加强药品生产的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》的有关规定，我局制定了《药品生产监督管理办法（征求意见稿）》和《药品...

关于药品异地生产和委托加工有关规定的通知

...，适应改革与市场经济发展的需要，经研究，对药品异地生产和药品委托加工作出如下暂行规定：　　一、药品异地生产仅指药品生产企业集团内部为调整产品结构、增加产品产量，而在本集团内其它药品生产企业异地生产，并...

进一步完善药品生产企业管理工作探讨

【关键词】药品生产企业管理随着经济社会的不断发展，人们对身体健康和生命质量的需求空前高涨，使得药品质量安全成为了人们关注的热点、焦点问题。2008年1月1日新修订的《药品GMP认证检查评定标准》也开始实施，GMP（即...

二十六、药品生产质量管理规范

二十六、药品生产质量管理规范（1992年修订）第一章　总则　　第一条　根据《中华人民共和国药品管理法》第九条及《中华人民共和国药品管理法实施办法》第二十六条规定，特制定《药品生产质量管理规范》（简称《规范...

关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》的通知

...局（药品监督管理局）：　　为加强麻醉药品和精神药品生产管理，确保安全，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，我局制定了《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》，现印发给你们。请将本办法通知到行政区域内...

兽药生产质量管理规范

...《兽药管理条例实施细则》第六条的规定，特制订《兽药生产质量管理规范（试行）》（以下简称规范）。第二条本规范是兽药生产企业管理生产和质量的基本准则。兽药生产的全过程均应符合本规范的规定。第三条本规范适用...