-
注射用异戊巴比妥钠
...及其向周围扩散。可减少胃液分泌，降低胃张力。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】注射后迅速分布于体内各组织及体液中，因本品脂溶性高，易通过血脑屏障，进入脑组织，起效比较快。本品血浆蛋白...
药品说明书；安眠镇静类 -
异戊巴比妥片
...及其向周围扩散。可减少胃液分泌，降低胃张力。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收迅速，15～30分钟生效，约维持3～6小时。吸收后分布于体内各组织及体液中，因本品脂溶性高，易...
药品说明书；安眠镇静类 -
注射用异戊巴比妥钠
...及其向周围扩散。可减少胃液分泌，降低胃张力。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】注射后迅速分布于体内各组织及体液中，因本品脂溶性高，易通过血脑屏障，进入脑组织，起效比较快。本品血浆蛋白...
药品说明书 -
异戊巴比妥片
...及其向周围扩散。可减少胃液分泌，降低胃张力。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收迅速，15～30分钟生效，约维持3～6小时。吸收后分布于体内各组织及体液中，因本品脂溶性高，易...
药品说明书 -
注射用苯巴比妥钠
...糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】注射后分布于体内各组织，血浆蛋白结合率约为40%（20%～45%），表观分布容积为0.5～0.9L/kg，脑组织内浓度最高，骨骼...
药品说明书 -
苯巴比妥片
...糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收完全但较缓慢，0.5～1小时起效，一般2～18小时血药浓度达到峰值。吸收后分布于体内各组织，血...
药品说明书；安眠镇静类 -
苯巴比妥片
...糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收完全但较缓慢，0.5～1小时起效，一般2～18小时血药浓度达到峰值。吸收后分布于体内各组织，血...
药品说明书 -
戊巴比妥钠片
...幼红细胞贫血，关节疼痛，骨软化。久用可产生耐受性与依赖性，突然停药可引起戒断症状，应逐渐减量停药。【禁忌】肝、肾功能不全、呼吸功能障碍、颅脑损伤、卟啉病患者、对本品过敏者禁用。【注意事项】用药期间避免...
药品说明书 -
倍他米松片
...子量：392.47【性状】本品为白色片。【药理毒理】糖皮质激素类药物。具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用，临床应用非常广泛。（1）抗炎作用。糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。（2）...
药品说明书 -
倍他米松磷酸钠注射液
...【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】肾上腺皮质激素类药物。具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。（1）抗炎作用。糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。（2）免疫抑制作用。防止...
药品说明书