对乙酰氨基酚胶囊
...恒重,减失重量不得过0.5%(2010年版药典二部附录ⅧL)。溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第二法),以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时,取溶液滤过,精...
解热镇痛药维生素B6缓释片
...物的鉴别反应(中国药典1985年版2部附录32页)。检查:溶出度取1片,照溶出度测定法第一法(中国药典1985年版二部附录45页)。以盐酸液(0.1mol/L)900ml为溶剂,转篮转速为每分钟100±4%转,依法操作,经2小时、6小时,分别取溶...
吡罗昔康片
...856计算含量,应符合规定(2010年版药典二部附录ⅩE)。溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第二法),以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经40分钟时,取溶液适量,滤...
解热镇痛非甾体抗炎药释放度
...在规定条件下释放的速率和程度。溶出速率亦称释放度或溶出度。是指固体药物制剂(片剂、丸剂、散剂、胶囊剂等)中有效成分在特定的溶解介质中的溶解速度和程度。固体制剂中有效成分的溶解和释放直接影响药物的吸收速...
劳拉西泮片
...白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。鉴别:(1)取溶出度检查项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在230nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液...
镇静催眠类药西咪替丁缓释片
...斑点的颜色与位置应与对照品溶液的主斑点相同。检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法),以盐酸液(9→1000)900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经30、60、120、240、360分钟时分...
罗红霉素颗粒
...恒重,减失重量不得过2.0%(2010年版药典二部附录ⅧL)。溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第二法),以醋酸盐缓冲(pH5.5)(取0.04mol/L醋酸钠溶液,用冰醋酸调节pH值至5.5)900ml为溶出介质(50mg规格溶...
大环内酯类抗生素盐酸索他洛尔片
...保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取溶出度项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在228nm的波长处有最大吸收。以上(1)、(2)两项可选做一项。检查:有关物质:...
β肾上腺素受体拮抗药吡嗪酰胺胶囊
...,本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。检查:溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第一法),以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液5ml,滤过,精密量取续滤...
抗结核病药吡哌酸胶囊
...为供试品溶液;照吡哌酸项下的方法测定,应符合规定。溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第一法),以0.01mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时,取溶液适量,滤过...
喹诺酮类抗菌药