尿素[14C]呼气试验药盒
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海欣科医药有限公司提出北京森科医药有限公司本标准自2000年3月29日起施行,试行期为2年。保护期8年,保护期内,其他单位不得仿制。三次洗涤闪烁瓶,洗涤液全部并入碓瓶中,用...
尿素[14C]
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海欣科医药有限公司提出北京森科医药有限公司本标准自2000年3月29日起施行,试行期为2年。保护期8年,保护期内,其他单位不得仿制。应无γ核素杂质。放射化学纯度:取上述溶液...
中国遗传工程小鼠资源共享联盟
...、浙江大学、杭州师范大学、北京百奥赛图基因生物技术有限公司、上海南方模式生物科技发展有限公司、中国食品药品检定研究院、上海实验动物研究中心。中国遗传工程小鼠资源共享联盟以“整合资源、服务科研”为目标,...
遗传学;组织机构孤儿药
...维速达尔)。韩国:补偿机制推动市场扩大:韩国目前的医药市场规模为65亿美元,是继日本和中国之后的第三大医药市场。韩国医药市场近几年以7\%~9%的速度稳步增长。韩国食品药品监督管理局正在与国际接轨,改善国内的...
药品沈心亮
拼音:shěnxīnliàng沈心亮北京微谷生物医药有限公司总经理,新型疫苗国家工程研究中心主任,1954年生,医学硕士,研究员,博士、硕士研究生导师。曾任兰州生物制品研究所第四研究室主任、副所长、北京生物制品研究所副...
人物百科;现代GMP
...布。中国则从上世纪80年代开始推行。我国于1985年由中国医药工业公司下发了《药品生产管理规范》。中国药材公司于1986年11月颁布了《中成药生产管理规范》,作为我国中药行业的GMP。1988年,中国颁布了自己的药品GMP,并于19...
法规文件药品生产质量管理规范
...布。中国则从上世纪80年代开始推行。我国于1985年由中国医药工业公司下发了《药品生产管理规范》。中国药材公司于1986年11月颁布了《中成药生产管理规范》,作为我国中药行业的GMP。1988年,中国颁布了自己的药品GMP,并于19...
法规文件应希堂
...音:yìngxītáng应希堂1964年出生,北京科美东雅生物技术有限公司总裁、法定代表人,中共党员。1988年四川大学生物化学专业毕业,一直从事临床诊断试剂的生产研发和管理工作。1988-1996年在核工业部北京北方生物技术研究所(...
人物百科;现代抗结核病类药
...主要为:广东华南制药、上海信谊药业、杭州民生药厂、湖南洞庭药业、沈阳市红旗制药、武汉第四制药等。利福平(RFP):该品上世纪80年代后期成为医药市场上的热门品种,价格扶摇直上,进入90年代后,厂家一哄而上,导致产...
富马酸奎的平片
...家药品监督管理局药品审评委员会审订湖南洞庭药业股份有限公司提出本标准自2001年2月27日起试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。溶液10ml,滤过,取续滤液适量,加水稀释制成每1ml中约含25μg的溶液,...