Mu样噬菌体属
...菌体Mu、D108、P1、和P2共有尾丝抗原。Mu样噬菌体属病毒是温和的,普遍转导。感染肠细菌和相关的革兰氏阴性菌。倒置的G-loop编码两组尾丝,提供扩展宿主范围的方式。原噬菌体不能被UV诱导。
生物学;病毒P2样噬菌体属
...装到前头中。肠噬菌体P2、P1和Mu共有尾丝抗原。噬菌体是温和噬菌体,吸附细胞壁,感染肠细菌和相关的革兰氏阴性菌。原噬菌体可以在细菌染色质的10多个特异位点整合,不需UV诱导。P2可作为缺陷P4的辅助病毒提供头和尾基因...
生物学;病毒缺陷噬菌体
...菌体的正常形态,但不能引起寄主细胞裂解性感染的一类温和噬菌体的突变体。通常是由于切离失去了某种或某些噬菌体复制所必需的遗传功能而引起的。例如,在转导过程中,噬菌体感染细菌后,其染色体变为环状,与细菌染...
生物学Mu
...A。尾终止于基板,基板有刺,放射出尾丝。噬菌体Mu作为温和噬菌体和转座子具有双重性质,它是已知最大和最有效的转座因子之一,利用非复制转座将DNA整合到宿主基因组,通过复制转座过程复制自己的基因组。已通过实验证...
生物学;病毒肠杆菌噬菌体Mu
...A。尾终止于基板,基板有刺,放射出尾丝。噬菌体Mu作为温和噬菌体和转座子具有双重性质,它是已知最大和最有效的转座因子之一,利用非复制转座将DNA整合到宿主基因组,通过复制转座过程复制自己的基因组。已通过实验证...
生物学;病毒烈性噬菌体
...体相对于溶原性细菌培养中存在的、不使寄主细胞裂解的温和噬菌体而言。侵入寄主细胞后,引起寄主细胞的代谢改变,在寄主细胞内复制其核酸、蛋白质,装配成新的噬菌体,最终使寄主细胞破裂而释放大量子代噬菌体。
生物学长尾噬菌体科
...个基因,相关基因串联在一起。噬菌体吸附到细胞壁开始温和感染,病毒基因组环化并整合到宿主基因组中,通常在一个选择位点整合,或者没有整合直接参与复制和转录。基因组随着滚环方式单向复制后作为一个δ结构进行双...
生物学;病毒有尾噬菌体目
...摧毁宿主,然而,持续性感染存在,感染DNA维持线形。在温和噬菌体中,感染性DNA复制,并在宿主中变成潜伏的,形成原噬菌体,原噬菌体在复制前活化,宿主以下面一些方式变成溶原性的。(1)感染DNA环化,在一个或几个特...
生物学;病毒肌尾噬菌体科
拼音:jīwěishìjūntǐkē英文:Myoviridae中文名称:肌尾噬菌体科英文名称:Myoviridae分类类型:科分类:有尾噬菌体目肌尾噬菌体科肌尾噬菌体科成员:属种型T4样噬菌体属(T4-likeviruses)放线菌噬菌体133(Acinetobacterphage133)8t(8t...
生物学;病毒短尾噬菌体科
拼音:duǎnwěishìjūntǐkē英文:Podoviridae中文名称:短尾噬菌体科英文名称:Podoviridae分类类型:科分类:有尾噬菌体目短尾噬菌体科短尾噬菌体科成员:亚科属种型--假单胞杆菌噬菌体F116(PseudomonasphageF116)自复制短尾噬菌体亚...
生物学;病毒