吡诺克辛钠滴眼液
...308.25【性状】本品为淡黄色或橙黄色液体。【药理毒理】研究表明,白内障形成的原因之一是由于晶状体内可溶蛋白质受醌类物质作用,逐渐变成不溶性蛋白质所致。醌类物质系由体内重要功能氨基酸---色氨酸的异常代谢所形成...
药品说明书;眼科用药吉非罗齐胶囊
...类血脂调节药,其降血脂的作用机制尚未完全明了,可能涉及周围脂肪分解,减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成,抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血...
药品说明书吉非罗齐片
...氯贝丁酸类血脂调节药,其作用机制尚未完全明了,可能涉及周围脂肪分解,减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成,抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血...
药品说明书磷酸丙吡胺注射液
...病态窦房结综合征或房室传导障碍者病情仍可加重。动物研究未证实有致畸。【药代动力学】静脉给药后,广泛分布于全身,表观分布容积(Vd)为3.0~5.7L/kg。蛋白结合率依血药浓度而异,约为35%~95%。T1/2约4~10小时,肾肌酐...
药品说明书盐酸洛非西定片
...大,是比较安全的。【药代动力学】用14C盐酸洛非西定在人的研究证明,洛非西定口服后吸收完全,Tmax约在2~5小时,Cmax相当于2.6~4.0ng/ml的游离盐基。达到峰浓度后血药浓度呈双相性下降。吸收相t1/2α为1.3~3.7小时,消除相t1/...
药品说明书复方醋酸环丙孕酮片
...别诊断明确病因(产生雄激素的肿瘤、肾上腺酶缺陷)。医学检查/咨询开始使用或再次使用复方醋酸环丙孕酮片以前,应按照禁忌症和注意事项的要求,采集完整的病史和进行全面的体格检查,并且在服用复方醋酸环丙孕酮片...
药品说明书盐酸洛非西定片
...大,是比较安全的。【药代动力学】用14C盐酸洛非西定在人的研究证明,洛非西定口服后吸收完全,Tmax约在2~5小时,Cmax相当于2.6~4.0ng/ml的游离盐基。达到峰浓度后血药浓度呈双相性下降。吸收相t1/2a为1.3~3.7小时,消除相t1/2...
药品说明书盐酸洛非西定片
...大,是比较安全的。【药代动力学】用14C盐酸洛非西定在人的研究证明,洛非西定口服后吸收完全,Tmax约在2~5小时,Cmax相当于2.6~4.0ng/ml的游离盐基。达到峰浓度后血药浓度呈双相性下降。吸收相t1/2a为1.3~3.7小时,消除相t1/2...
药品说明书磷酸丙吡胺缓释片
...定)。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘,动物研究未证实有致畸,仅有很轻度的生育力受损。孕妇用药的临床经验也有限,已报道可引起孕妇子宫收缩。研究证明啮齿类动物乳汁中药物浓度较血浆浓度高1~3倍。【儿...
药品说明书硫酸小诺霉素颗粒
...射后期反应好转,停药后活动恢复正常。肾、耳毒性南京医学院药理教研室的研究结果表明,本品的肾脏毒性较轻微,大剂量(156mg/kg)给药时,仅见肾上皮细胞有较明显的空泡变性,其他无特殊病变,豚鼠(10只)应用本品后...
药品说明书