高效液相色谱法测定双黄连注射剂中黄芩苷的方法分析

...at.no：9990Ser.no：8011571DikmaTechnologies）。　　1.2试剂双黄连注射液（批号Z23021166黑龙江乌苏里江佳大制药有限公司）；黄芩苷化学标准品（批号110715－200514,中国药品生物制品检定所）；色谱甲醇（天津大茂化学试剂厂）；分析纯...

关于青霉素临床使用体会

...此在使用时必须先进行青霉素过敏试验。青霉素皮试液的配制，引起过敏的原因及青霉素皮试结果的判断，青霉素皮试阳性的处理，一旦发生青霉素过敏性休克的急救措施，使用各种青霉素制剂的注意事项，临床使用青霉素发现...

复方毛冬青注射液配制方法的改进

复方毛冬青注射液是一种对各种病毒有效，具有较好消炎作用的中药制剂，如肺炎、病毒性肺炎、气管炎，尤其是治疗小儿病毒性毛细支气管炎及小儿肺炎和其他炎症，经过近几年的实践证明，疗效甚好。其临床应用广泛、疗效...

庆大霉素合剂中庆大霉素的含量测定

...法［3～5］、紫外分光光度法［6］测定庆大霉素滴眼剂及注射液的报道，但因庆大霉素合剂中附加剂单糖浆、糖精钠的干平行操作。扰，上述方法均不适用。本文介绍一种测定硫酸庆大霉素制剂含量的改良衍生化紫外法，其原理...

过滤温度影响输液不溶性微粒的统计分析

...多，过滤温度在40～45℃时不溶性微粒则相对减少。结论配制大输液时温度可达70～90℃左右，过滤时应冷却在40～45℃，此时成品不溶性微粒低而稳定。　　　【关键词】过滤温度不溶性微粒　　　目前，输液制备工艺流程已采用...

护士在化疗药物配制过程中的防护

【摘要】目的减少化疗药物在配制过程中对护理人员造成的职业伤害和对环境造成的污染。方法根据临床工作的特点和需要，从化疗防护设施的建立、化疗药物配制操作规程的制定、化疗药物污染物的处理几方面进行。结果总结...

关于换发《医疗机构制剂许可证》工作安排的通知

...为加强医疗机构制剂的监督管理工作，提高医疗机构制剂配制部门工作质量和管理水平，保证人民用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品管理法实施办法》，我局定于2000年下半年开展换发《医疗机构制剂...

注射用胸腺肽中甘露醇对多肽检测的影响

...、移液管、试管架;牛血清白蛋白对照品（中检所分发，配制浓度为0.304mg/ml），甘露醇（原产地:法国，批号:E13JA）、碱性铜试液（按标准规定自配）、酚试剂（1→16、按标准规定自制并稀释）、胸腺肽超滤液（本公司生产）、牛...

用一次性1ml注射器配制皮试液回抽空气的最佳方法

当抽0.1ml药液再抽稀释液至1ml后，为了使药液与稀释液混合均匀，可再回抽一点空气，使之形成气泡，让气泡上下移动，达到药液与稀释液混合均匀的目的。一次性1ml注射器管径小，如果不注意方法会出现气泡在空管里不移动或...

第十二章　医院制剂业务管理

...、科研需要，参照国内外药品的新进展、新工艺新剂型，配制疗效确切的制剂。制剂质量直接关系到医疗质量和病人健康，因此必须按照卫生部颁布的“药品生产和质量管理规范（GMP）”的要求，结合药剂科实际，对制剂生产的...